Co-expressão de genes virais (GPV - raiva e HBsAg-hepatite B) com o gene da Green Fluorescent Protein (EGFP) em células de Drosophila melanogaster como instrumento de optimização de bioprocesso para produção de antígenos virais

Resumo

Culturas de células de insetos despertam grande interesse, uma vez que possuem alta taxa de crescimento e são simples de serem manipuladas com baixo custo. Suas condições de manutenção requerem temperatura ambiente e não necessitam de cultivo em soro fetal e atmosfera de gás carbônico. Essas características tornam a cultura de células de insetos mais vantajosa economicamente, pois requer baixo custo para sua manipulação. Por este motivo células S2 serão utilizadas neste trabalho para o estudo co-expressão de genes virais (GPV - raiva e HBsAg - Hepatite B) com o gene da "green fluorescent protein" (GFP, mutante EGFP) como instrumento de optimização de bioprocesso para produção de antígenos virais uma vez que em nosso laboratório já estamos realizando o estudo da expressão destes antígenos e também da EGFP separadamente, em células S2. Esperamos que através da fusão com a EGFP possamos monitorar a expressão dos genes virais através de sua fluorescência observada em FACS ou microscopia comparando com as concentrações de GPV e HBsAg obtidas através do ensaio imunoenzimático (ELISA ou "Western blot"). (AU)