Expressao da proteina viral (gvp - raiva) ou da proteina fluorescente (egfp) em celulas de drosophila melanogaster.

Resumo

Culturas de células de insetos despertam grande interesse, uma vez que possuem alta taxa de crescimento e são simples de serem manipuladas com baixo custo. Suas condições de manutenção requerem temperatura ambiente e não necessitam de cultivo em atmosfera de gás carbônico. Essas características tomam a cultura de células de insetos mais vantajosa economicamente, pois requer baixo custo para sua manipulação. Por este motivo células S2 serão utilizadas neste trabalho para o estudo da expressão de genes virais (GPV - raiva) ou do gene da “green fluorescent protein” (GFP, mutante EGFP) uma vez que em nosso laboratório já estamos realizando o estudo da expressão destes antígenos e também da EGFP com a utilização de outros vetores genéticos. Construiremos vetores portadores das cDNA alvos de expressão e do gene que confere resistência a higromicina B. Esperamos que desta forma possamos melhorar a seleção das células S2 que possuam expressão dos genes virais ou da EGFP evitando a necessidade de uma co-transfecção dos vetores de produção das proteínas heterólogas com o vetor de seleção (resistência a higromicina B). (AU)