| Processo: | 05/52898-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2007 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Wagner Farid Gattaz |
| Beneficiário: | Henrique Dametto Giroud Joaquim |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 02/13633-7 - Metabolismo de fosfolípides em doenças neuropsiquiátricas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Doença de Alzheimer Hipocampo Memória (psicologia) Fluidez de membrana Fosfolipases A2 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doenca De Alzheimer | Fluidez De Membranas | Fosfolipase A2 | Hipocampo | Memoria | Ratos |
Resumo Na doença de Alzheimer inicial há prejuízo da memória de curta duração (MCD) e da formação e evocação da memória de longa duração (MLD) em correlação com a hipofunção do hipocampo. A fosfolipase A2 (PLA2) é uma família de enzimas chave no metabolismo de fosfolipídios de membranas celulares, que é classificada em três grupos principais: PLA2 citosólica dependente de Ca2+ (cPLA2), PLA2 intracelular independente de Ca2+ (iPLA2), e PLA2 extracelular dependente de Ca2+ (sPLA2). A atividade de ambas cPLA2 e iPLA2, bem como a fluidez de membranas, estão reduzidas no hipocampo de pacientes com doença de Alzheimer. Em ratos, a inibição da atividade da PLA2 no hipocampo prejudicou a formação da MCD e da MLD. Na membrana plasmática ã fluidez aumentada correlaciona-se com densidades aumentadas de receptores NMDA de glutamato e de receptores colinérgicos muscarínicos, os quais estão envolvidos na formação e evocação da MCD e da MLD; a fluidez aumentada de membranas nucleares aumenta o transporte nucleocitoplasmático de RNA mensageiro, o qual é crucial para a formação e evocação da MLD. A cPLA2 atua sobre membranas nucleares, enquanto que a iPLA2 atua sobre membranas plasmáticas. Neste projeto estudaremos os efeitos da inibição in vivo da cPLA2 mais iPLA2 (com o inibidor dual MAFP) e da iPLA2 (com o inibidor seletivo BEL) sobre a fluidez de membranas plasmáticas e nucleares do hipocampo de ratos, e sua correlação com a formação e evocação da MCD e da MLD. (AU) | |
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