Avaliação da contribuição do receptor AT1 de angiotensina II e do papel da via de sinalização AKT/m TOR no processo de hipertrofia do cardiomiócito induzido pelo hormônio tiroideano

Resumo

Nas últimas décadas ocorreram mudanças no conceito do SRA, possibilitando distinguir diferenças de atuação entre o SRA endócrino (circulante) e a contribuição de SRA locais, presentes em vários tecidos, como no coração. Trabalhos recentes têm evidenciado estreita relação entre o processo de hipertrofia cardíaca induzida por hormônios tireoidianos (HT) e a ativação de componentes do SRA (KOBORI et al, 1999). Nós mostramos que ratos induzidos ao hipertiroidismo e tratados simultaneamente com antagonistas dos receptores AT1 (HU et al, 2003) ou AT2 apresentaram prevenção da hipertrofia cardíaca. Da mesma forma, culturas primárias de cardiomiócitos submetidas ao tratamento com triiodotironina (T3) e inibidores dos receptores AT1 ou AT2, tiveram, pelo menos em parte, prevenção do aumento do volume do cardiomiócito, evidenciando papel fundamental do SRA local, presente nos cardiomiócitos, no processo de hipertrofia. Dando continuidade ao nosso projeto, os objetivos deste estudo são o de avaliar a exata contribuição do receptor ATt, através da técnica de RNA de interferência (RNAi), durante a instalação da hipertrofia cardiomiocítica induzida pelo T3, "in vitro", e analisar a participação da via Akt-mTOR, ou outras, envolvidas neste processo. A técnica de RNAi será usada para induzir ao silenciamento do receptor ATt. A hipertrofia será avaliada pela análise de expressão gênica de ANF e sm a-actin; enquanto a via Akt-mTOR, recrutada tanto por ação da Ang II como pelos HT, será avaliada por análise da expressão protéica. (AU)