| Processo: | 06/00982-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Luiz Dantas Machado |
| Beneficiário: | Ricardo Luiz Dantas Machado |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São José do Rio Preto |
| Assunto(s): | Genética populacional Plasmodium vivax Malária Marcadores genéticos Amazônia Brasileira |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Amazonia Brasileira | Genetica De Populacao | Malaria | Marcadores Geneticos | Plasmodium Vivax | Genética de Parasitos |
Resumo
As infecções maláricas causadas pelo P. vivax têm alcançado grandes proporções, em certas regiões do mundo. Entretanto, entraves como a inviabilidade do cultivo deste parasito in vitro, a presença de baixas parasitemias associadas com suas infecções naturais e a dificuldade de adaptação desses isolados em macacos prejudica o desenvolvimento de trabalhos associados à malária vivax. Vários estudos têm sido propostos no intuito de testar essa hipótese, a partir de tentativas de reconstrução da origem filogenética dos parasitos da malária, inclusive a respeito da origem do P. vivax. A similaridade entre P. simiovale e P. vivax-like tem também provocado intensas discussões a respeito da origem evolutiva desta variante, bem como ao que se refere à sua epidemiologia clínica e aos vetores envolvidos na transmissão. Dessa forma, o principal objetivo deste trabalho é estudar a associação de marcadores moleculares do P. vivax com os seus tipos variantes VK210, VK247 e P. vivax-like, contribuindo para um melhor conhecimento das relações filogenéticas entre as espécies de Plasmodium que infectam o homem e outros primatas. Serão utilizadas 266 amostras de sangue de pacientes com malária, diagnosticado pela gota espessa e pela técnica de NESTED-PCR como P. vivax, de quatro regiões da Amazônia Legal brasileira. Isolados de P. ovale, P. simium e P. simiovale também serão analisados. Os tipos variantes deste parasito serão identificados por meio da técnica PCR-RFLP. Os marcadores moleculares neutros, ACP, L35C, NUAC, NUN53, PMSTPK, 18S RNAr e CSP, serão amplificados, clonados e seqüenciados através de oligonucleotídeos específicos. As sequências de aminoácidos serão alinhadas por meio de softwares específicos, a fim de favorecer a elaboração de possíveis relações filogenéticas entre os parasitos analisados. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |