| Processo: | 06/61810-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular |
| Acordo de Cooperação: | CNRS |
| Pesquisador responsável: | Claudio Miguel da Costa Neto |
| Beneficiário: | Claudio Miguel da Costa Neto |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Clara Nahmias |
| Instituição Parceira no exterior: | Institut Cochin , França |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Receptores de angiotensina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Eca | Patologias | Proteina G | Receptores | Sistema Calicreinas Cininas | Sistema Renina Angiotensina |
Resumo
O sistema renina-angiotensina (SRA) e o sistema calicreínas-cininas (SCC) possuem um importante papel no controle da pressão arterial sanguínea e no balanço hidroeletrolitico do sangue. A Angiotensina II (AngII) exerce seu papel nas células-alvo principalmente por meio de dois receptores chamados AT1 e AT2. As funções clássicas de atividade da AngII são atribuídas ao receptor AT1 (e.g. vasoconstrição, reabsorção de sódio, proliferação celular). O receptor AT2 é abundantemente expresso em tecidos fetais, mas está pouco presente em tecidos adultos. A bradicinina exerce a maior parte de suas funções clássicas tais como vasodilatação e relaxamento do músculo liso através da ligação ao receptor B2, o qual é constitutivamente expresso na maioria das células de mamíferos. O receptor B1 tem sua expressão regulada positivamente em condições de injúria celular ou tissular. Recentemente, a literatura tem dado bastante destaque à importante participação destes sistemas para uma ação local, isto é, em tecidos e órgãos classicamente não relacionados a estes sistemas. A participação dos SRA e SCC na atrofia muscular, no desenvolvimento tumoral e em processos inflamatórios específicos como a inflamação dentino-pulpar, ainda não foram amplamente descritos na literatura. Diante do exposto acima, julgamos ser de grande interesse analisar a participação dos sistemas RA e CC em diferentes processos patológicos, os quais deverão ser analisados em conjunto com outros eventos moleculares a eles já correlacionados, tais como angiogênese e inflamação. (AU)
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