| Processo: | 07/52458-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Edilamar Menezes de Oliveira |
| Beneficiário: | Diego Lopes Mendes Barretti |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Treinamento aeróbio Cardiomegalia Obesidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Hipertrofia Cardiaca | Hipertrofia Fisiologica | Obesidade | Treinamento Aerobio |
Resumo A obesidade tem se tomado um grande problema de saúde pública, pois a cada ano que passa o número de pessoas com sobrepeso ou obesas aumentam. A obesidade, como uma síndrome multifatorial, pode ser desencadeada tanto por fatores genéticos, quanto ambientais. Os principais fatores ambientais que podem tomar o indivíduo obeso é uma alimentação inadequada e a inatividade física. O treinamento físico aeróbio pode ser um importante tratamento não farmacológico para obesidade diminuindo a atividade simpática, a liberação de renina e conseqüentemente a ativação do SRA. Portanto, este projeto apresenta como objetivo investigar os efeitos do treinamento físico aeróbio na modulação do SRA cardíaco e circulante na obesidade, regulando principalmente o processo de hipertrofia do miocárdio. Para isso, animais tratados com dieta hipercalórica serão treinados em esteira rolante com intensidade moderada, durante 60 min, 1x/dia, 5dias/sem, por 10 semanas. Após o treinamento será analisada a função ventricular pelo Ecocardiograma e as análises hemodinâmicas (PA e FC) pela medida direta. A hipertrofia cardíaca será analisada pelo peso das câmaras corrigido pelo peso corporal (mg/g). O SRA circulante será investigado pela atividade da ECA e Renina Plasmática por radioimunoensaio e o SRA local cardíaco pala atividade da ECA, pela expressão dos genes da ECA, AT1 e AT2 por RT-PCR e pela quantificação da expressão protéica da Ang II, AT1 e AT2 por técnica de Western blot. (AU) | |
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