Estudo dos mecanismos envolvidos na expressão de SCF e FGF-2 por odontoblastos estimulados por LPS: papel das vias de sinalização intracelulares p38, p42/44 e PI3K

Resumo

Bactérias gram-negativas e seus produtos tal como polissacarídeos (LPS), provenientes de cárie dental, podem levar a uma resposta inflamatória pulpar. Os odontoblastos situados na interface polpa-dentina são as primeiras células a encontrar essas bactérias e podem desempenhar um papel importante no controle desta inflamação. Durante o processo de inflamação tecidual, as células endoteliais proliferam e dão origem a novos vasos, o que são denominados angiogênese. A angiogênese pode ser iniciada por diversos fatores de crescimento, tal como o Fator de crescimento para fibroblastos-2 (FGF-2) e o Fator derivado de célula progenitora (SCF) que devem regular a neovascularização, podendo ativar as células residentes da polpa dental dos dentes com cárie dentária profunda, levando à produção de mediadores inflamatórios que podem auxiliar a formação de tecido novo. Dessa forma, o objetivo deste estudo será avaliar a expressão de FGF-2 e SCF por odontoblastos estimulados por LPS e os mecanismos envolvidos nesta expressão. Para tanto, serão utilizados odontoblastos da linhagem murina MDPC-23 que serão estimulados por LPS e em diferentes tempos. Posteriormente será avaliada a expressão e produção de FGF-2 e SCF pela técnica do PCR em tempo real e eletroforese, respectivamente. Avaliaremos o papel de citosinas padrão Th1 e Th2 na expressão destes fatores de crescimento, bem como a produção de quimiocinas (CCL17, CXL2 e XCL1) que podem estar envolvidas na atividade angiogênica. Além disso, avaliaremos a participação da via das mapquinases que podem estar envolvidas na ativação de odontoblastos para a produção de FGF-2 e SCF. (AU)