Análise químico-farmacêutica de fármacos e medicamentos: cefuroxima, teicoplanina e azumoleno

Resumo

As cefalosporinas representam, sem dúvida, um importante e crescente grupo de antibióticos na medicina atual. Provêm de um fungo, o Cephalosporium acremonium, capaz de produzir vários antibióticos assemelhados às penicilinas, mas com a característica de serem resistentes à ²-lactamase, além de serem ativos contra microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. O isolamento do ácido 7-aminocefalosporânico (7-ACA), estrutura básica das cefalosporinas, foi um passo essencial para a produção semi-sintética de muitos destes produtos, o que vem ocorrendo nesses últimos anos de modo impressionante, tornando difícil a seleção racional entre numerosos produtos existentes. A cefuroxima sódica é uma cefalosporina de segunda geração, indicada nas infecções provocadas por microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Este fármaco é bastante ativo contra o Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae. Tem também atividade contra Haemophilus influenzae meningitis. Apesar da cefuroxima ser altamente estudada e pesquisada no que concerne à atividade antimicrobiana, farmacocinética e farmacodinâmica, há poucos estudos na literatura em relação ao desenvolvimento de metodologia analítica para esta cefalosporina. Desta forma, pesquisas envolvendo métodos analíticos são de fundamental importância e altamente relevantes para otimizar sua análise na indústria farmacêutica e garantir a qualidade do produto já comercializado.A teicoplanina é um antibiótico glicopeptídico, cujo mecanismo de ação é inibir a síntese da parede celular bacteriana. Esse antibiótico vem sendo bastante utilizado no Brasil no combate a bactérias Gram-positivas multidrogas resistentes. Em razão deste fármaco ser relativamente novo no mercado, não há metodologia de análise descrita em compêndio oficias.O azumoleno é um novo fármaco desenvolvido para combater a hipertermia maligna que se caracteriza como uma complicação de predisposição genética desencadeada pela prática anestésica de processos cirúrgicos podendo levar a óbito 70% dos enfermos. Esse fármaco mostra-se como congênere do dantroleno, apresentando uma solubilidade 30 vezes maior, evidenciando redução no risco da toxicidade, uma vez que a dose necessária para sua eficácia é muitas vezes menor. Por tratar-se de um novo fármaco, há muito poucos estudos relacionados às suas características físico-químicas, impurezas, metodologias analíticas eficazes e estudos de estabilidade. Esta pesquisa científica contempla um tema atual que é a busca e a otimização de novos fármacos e medicamentos, objetivando desenvolver condições para o controle de qualidade destes produtos e, consequentemente, publicar os resultados em periódicos de circulação internacional. Este projeto possui relevância e mérito técnico-científico no estudo de medicamentos utilizados no mercado brasileiro, e será desenvolvido em programa de Pós-graduação consolidado, a fim garantir sua realização e o fortalecimento da pós-graduação. O projeto visa gerar conhecimento relevante, para fortalecer o desempenho científico e tecnológico do mercado farmacêutico brasileiro. As atividades propostas permitirão o aprimoramento do conhecimento técnico-científico dos integrantes do grupo de pesquisa e possibilitarão a sua inclusão no mercado profissional, com atuação como agente multiplicador de aprimoramento de produtos e processos. (AU)