| Processo: | 10/12286-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Alberto Moreno |
| Beneficiário: | Márcio Gerhardt Soeiro-de-Souza |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Cognição Função executiva Transtorno bipolar Apolipoproteínas Catecol O-metiltransferase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Apolipoproteina E (APOE) | bipolar | Catecolmetiltransferase (COMT) | cognição | Fator neurotrófico cerebral (BDNF) | Tbars | Transtornos Afetivos |
Resumo Introdução: A cognição é uma função complexa influenciada por uma série de genes, cada qual com um efeito pequeno. O desempenho em cada domínio cognitivo pode ser estatisticamente associado à atividade de uma determinada proteína e por extensão a variações genéticas responsáveis por essas diferenças funcionais. Os pacientes com transtorno do humor bipolar apresentam durante os episódios de mania, depressão e estados mistos sério comprometimento neurocognitivo comparados com controles. Trabalhamos atualmente com a hipótese de que exista um grupo dentre os pacientes bipolares com características genéticas semelhantes que sofra um maior prejuízo cognitivo durante as fases da doença. Dos genes mais associados à função neurocognitiva se destacam o catecol-O-metiltransferase (COMT), a apolipoproteína E (APOE) e o fator neurotrófico cerebral (BDNF). Objetivo: Avaliar o desempenho cognitivo de pacientes bipolares jovens e a associação do fenótipo com o genótipo COMT, APOE e BDNF. Material e método: Seleção de 80 pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar do humor tipo I (DSMIV-TR) em fase (mania, depressão ou estado misto) com menos de 35 anos e 60 controles pareados para avaliação neuropsicológica completa e coleta de DNA (sangue periférico) para genotipagem COMT, APOE e BDNF. | |
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