| Processo: | 10/14382-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | João Lúcio de Azevedo |
| Beneficiário: | Maria Leticia Bonatelli |
| Instituição Sede: | Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Antracnose Diversidade Controle biológico Guaraná |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antracnose | Controle Biológico | Diversidade | Emdofítico | Guaraná | Análise de diversidade genética |
Resumo O guaraná é uma cultura de importância e relevância para o Brasil, especialmente considerando seus dois maiores estados produtores, Bahia e Amazônia. O fruto, que é considerado nativo do Brasil, contém substâncias estimulantes, como a cafeína, que imprimem ao guaraná um potencial exploratório grande, visto que esta é uma das substancias estimulantes mais consumidas do mundo. Apesar de seu potencial, essa é uma cultura pouco estudada, e da qual pouco se sabe sobre sua genética e as interações microbianas existentes tanto benéficas quanto com os patógenos. Devido a esse fato, a cultura do guaraná na região Amazônica vem sendo afetada por condições fitossanitárias desfavoráveis, como a presença do fungo Colletotrichum spp., causador da antracnose, que tem sido considerado uma ameaça à produção comercial do guaraná. Assim, visando compreender a dinâmica envolvida na interação planta- microrganismos e o possível controle da antracnose, o presente projeto de pesquisa realizará um levantamento da comunidade bacteriana cultivável e não cultivável associada a plantas de guaraná, com e sem sintoma de antracnose. O Estuda da diversidade bacteriana será realizado por meio de técnicas como o DGGE e seqüenciamento de genes ribossomais. As bactérias isoladas endofitcamente das folhas serão avaliadas quanto ao potencial de controle do patógeno e posteriormente quanto a produção das substâncias com potencial de inibirem in vitro o crescimento fungico. Os isolados com esta característica também serão identificados por meio de sequenciamento do 16S rDNA. | |
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