| Processo: | 10/50940-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica |
| Pesquisador responsável: | Sirlei Daffre |
| Beneficiário: | Thaís Duarte Bifano |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 11/22124-8 - Genômica funcional da interação entre Rhipicephalus (Boophilus) microplus e Anaplasma marginale, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Rhipicephalus Rickettsia Anaplasma marginale Genômica funcional Interferência de RNA Interações hospedeiro-patógeno |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anaplasma Marginale | Biblioteca Subtrativa De Cdna | Genomica Funcional | Interacao Patogeno-Vetor | Rhipicephalus(B.) Microplus | Rna De Interferencia |
Resumo O carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus é o principal ectoparasita bovino no hemisfério sul e importante vetor da riquétsia Anaplasma marginale. Esta bactéria causa anaplasmose, uma doença que acomete os rebanhos e causa sérios prejuízos econômicos à pecuária no Brasil. Um dos principais pontos para o controle desta doença é entender a nível molecular a relação entre patógeno-vetor. Dentro desse contexto, o foco deste projeto é identificar genes relacionados com sistema imunes diferencialmente expressos frente à infecção com a riquétsia A. marginale. Para este fim, foram estabelecidos dois sistemas de infecção do carrapato R. (B.) microplus. O primeiro sistema se refere à infecção das células BME26 derivadas de embriões do R. (B.) microplus por A. marginale, o segundo se baseia em alimentar carrapatos (machos) com sangue de bovinos infectados com A. marginale preenchidos em capilares de vidro. Após o estabelecimento da infecção, serão confeccionadas bibliotecas subtrativas do intestino do vetor e das células embrionárias com intuito de identificarmos genes que são modulados pelo patógeno. Em seguida serão selecionados alguns genes relacionados com o sistema imune do carrapato para validação da sua expressão por RT-PCR. A partir disso, será realizado estudo funcional de alguns dos genes através do silenciamento gênico por RNA de interferência. Pretendemos com este projeto contribuir no entendimento da interface carrapato-patógeno para futuramente poder usar este conhecimento no controle das doenças transmitidas por este ectoparasita. (AU) | |
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