Influência do 5-fluorouracil nos tecidos periodontais normais e sobre a evolução da doença periodontal experimental induzida

Resumo

O presente estudo tem a finalidade de avaliar histomorfometricamente e imunoistoquimicamente os efeitos do 5-fluorouracil (5-FLU), sobre os tecidos periodontais normais, sobre a evolução da doença periodontal experimental induzida (DP) e sua influência no tratamento periodontal mecânico em ratos. Serão utilizados 150 animais, divididos aleatoriamente em 5 grupos de 30 animais que serão submetidos aos seguintes tratamentos: Grupo I - animais sistemicamente saudáveis com DP induzida, que não receberão nenhum tratamento sistêmico ou local; Grupo II - animais sistemicamente saudáveis com DP induzida com tratamento local de raspagem e alisamento radicular (RAR); Grupo III - animais sistemicamente modificados com 5-FLU, sem DP induzida, sem tratamento local; Grupo IV- animais sistemicamente modificados com 5-FLU, com DPI induzida, sem tratamento local de RAR. Grupo V- animais sistemicamente modificados com 5-FLU, com DP induzida, com tratamento local de RAR. A DP será pela adaptação de um fio de algodão ao redor dos primeiros molares inferiores. Os animais modificados sistemicamente pela droga 5-fluorouracil (Fluorouracil, 50 mg/ml) receberão a administração da droga em dois momentos distintos com intervalo de 48 horas. Nos animais do Grupo III, IV e V a doença periodontal experimental será induzida e imediatamente será administrada o 5-FLU e após 48 horas, receberá a segunda dose. Após 7 dias da evolução da doença periodontal, nos Grupos II e IV será removida a ligadura e realizada a RAR. Serão eutanasiados 10 animais de cada grupo aos 07, 15 e 30 dias do pós operatório. Os espécimes serão incluídos em parafina. Cortes seriados de 6 ¼m de espessura serão obtidos no sentido mésio-distal e corados com hematoxilina e eosina ou Tricrômico de Masson. A perda óssea na região de furca será avaliada através de análises histomorfométrica e imunoistoquimicamente (RANKL, OPG e TRAP). Para análise hematológica, será obtida amostras sanguíneas antes do início dos protocolos de tratamento e após 7 dias. Será avaliado o hemograma e os níveis de fosfatase alcalina. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística (p<0,05) em programa computacional especializado (Bioestat). (AU)