| Processo: | 11/08892-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Ana Lúcia da Costa Darini |
| Beneficiário: | Leonardo Neves de Andrade |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 13/26188-6 - Fatores de virulência e diversidade intraclonal de isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae e Escherichia coli produtoras de ESBL e carbapenemases, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Klebsiella pneumoniae Farmacorresistência bacteriana beta-Lactamases Plasmídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | beta-Lactamases | Klebsiella pneumoniae | Plasmídeos | Resistência Bacteriana | Microbiologia Clínica |
Resumo Enterobactérias produtoras de beta-lactamases são um problema em todo o mundo, evidenciado, principalmente, nas duas últimas décadas com a pandemia de beta-lactamases de espectro estendido CTX-M e, mais recentemente a disseminação crescente de carbapenemases KPC e emergência de NDM. No Brasil, poucos e pontuais estudos relatam com detalhes a epidemiologia molecular de linhagens bacterianas prevalentes e/ou plasmídeos epidêmicos que estão envolvidos na disseminação da resistência. Nesse contexto, a proposta deste projeto é investigar linhagens de Klebsiella pneumoniae e plasmídeos carreando genes codificadores de beta-lactamases na região nordeste do estado de São Paulo. Para tal, serão investigados isolados de K. pneumoniae resistentes aos antibióticos beta-lactâmicos de amplo espectro. Será realizada a pesquisa de genes codificadores de beta-lactamases, principalmente os comumente carreados por plasmídeos. As linhagens bacterianas serão caracterizadas considerando o perfil de macrorestrição, por eletroforese em campo pulsado e, de acordo com o tipo de sequência, utilizando tipagem por sequenciamento de multilocus. A caracterização dos plasmídeos será realizada por tipagem dos grupos de incompatibilidade e hibridação. Este conhecimento torna-se fundamental para que, em futuro próximo, novas estratégias possam ser formuladas a fim de controlar a resistência aos antibióticos, de modo mais contundente e eficaz, diretamente na cadeia de disseminação de genes de resistência. | |
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