| Processo: | 13/26188-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Ana Lúcia da Costa Darini |
| Beneficiário: | Leonardo Neves de Andrade |
| Supervisor: | Luísa Maria Sobreira Vieira Peixe |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Universidade do Porto (UP), Portugal |
| Vinculado à bolsa: | 11/08892-2 - Investigação molecular de linhagens de Klebsiella pneumoniae e plasmídeos carreando genes codificadores de beta-lactamases, BP.PD |
| Assunto(s): | Fatores de virulência Farmacorresistência bacteriana Klebsiella pneumoniae Escherichia coli |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carbepenemase | Esbl | Fatores de virulência | Resistência bacteriana aos antibióticos | virulencia bacteriana | Microbiologia Clínica |
Resumo A associação de vantagens adaptativas como a resistência a agentes antimicrobianos e virulência é um quadro complexo no tratamento de infecções bacterianas. Atualmente, clones ou complexos clonais de alto risco (HiRCC) são responsáveis pela disseminação internacional de determinantes de resistentes a antibióticos e/ou virulência, contribuindo para o aumento de morbidade e mortalidade em todo o mundo. Além disso, a demora para detectar um microorganismo (e as vantagens adaptativas) também contribui para o atraso na intervenção médica precisa. O objetivo global deste estudo é caracterizar clones ou variantes clonais e/ou plasmídeos de K. pneumoniae e E. coli extra-intestinais produtoras de ESBL e carbapenemase com crescente epidemicidade e potencial patogênico circulando em hospitais do Brasil. Para isso, vamos estudar bactérias identificadas a partir de pacientes hospitalizados em quatro grandes e representativos hospitais do nordeste do Estado de São Paulo em 2012. A caracterização incluirá a avaliação das relações filogenéticas entre isolados de mesma espécie, a investigação do potencial de virulência (incluindo conteúdo genético de virulência e tipos capsulares) e a capacidade in vitro de formação de biofilme. Além disso, será explorada a capacidade de tecnologias de elevado rendimento para a identificação/discriminação de clones, resistência a antibióticos e/ou genes de virulência. O conhecimento do conteúdo de fatores de virulência e o potencial patogênico de K. pneumoniae e E. coli extra-intestinais produtoras de ESBL e carbapenemase contribui para uma melhor compreensão da colonização bacteriana, patogenicidade e persistência, desse modo, pode fornecer ferramentas para uma maior eficácia no tratamento de infecções bacterianas, melhorando as medidas de controle de infecção e decisões de antibioticoterapia. (AU) | |
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