| Processo: | 11/08911-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2013 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial |
| Pesquisador responsável: | Luiz Antonio Salata |
| Beneficiário: | Luiz Antonio Salata |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Antonio Azoubel Antunes |
| Assunto(s): | Defeitos ósseos Implantes dentários Transplante ósseo Osteocondução Regeneração óssea |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Implantes absorvíveis | implantes dentários | Transplante osseo | Implantologia |
Resumo
Será realizado um estudo prospectivo experimental randomizado controlado, utilizando-se 12 cachorros machos. A primeira etapa cirúrgica será constituída da extração bilateral dos pré-molares e molar mandibular bilateralmente. Em um segundo momento, cinco defeitos circunferenciais serão confeccionados com uma trefina de 6mm de diâmetro em um lado da mandíbula. Estes defeitos serão enxertados com BioOss Block®, BioOss Collagen®, BioOss® em grânulos, osso autógeno e coágulo (controle), com uma distribuição randomizada para os cinco defeitos. No mesmo procedimento, um implante será instalado em cada defeito. Após oito semanas, outros cinco defeitos ósseos serão confeccionados no lado oposto, com o mesmo protocolo já descrito para o lado anterior. Após a adaptação dos blocos, implantes serão instalados na margem mesial do defeito, promovendo íntimo contato com o bloco enxertado (posicionado na região distal do defeito) na região cervical. Membranas BioGide® serão colocadas em metade dos lados em cada grupo experimental, para comparar o padrão de reparo ósseo com os grupos em que não foram colocadas. Tempos experimentais de 08 e 16 semanas serão adotados. Após o sacrifício, os espécimes serão reduzidos e submetidos individualmente a análises com micro-CT, histológica e histométrica. A estabilidade dos implantes será aferida por análise de freqüência de ressonância (RFA) no momento da instalação do implante e no sacrifício dos animais. (AU)
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