Estudo dos mecanismos periféricos envolvidos nas respostas cardiovasculares desencadeadas pela ativação de receptores nmda no hipocampo ventral de ratos não anestesiados.

Resumo

O hipocampo é uma estrutura encefálica que faz parte do sistema límbico e esta envolvida em processos emocionais, de aprendizado e memória. Em ratos a estimulação elétrica desta área além de causar reações defensivas, também causa modificações viscerais e autonômicas tais como diminuição ou aumento da freqüência cardíaca e pressão arterial, dependendo do anestésico utilizado e da sub-região estimulada.O glutamato (L-Glu) é um dos principais neurotransmissores do sistema nervoso central. Em trabalhos anteriores e ainda não publicados, verificamos que a administração de L-Glu na porção ventral do hipocampo (HV) de ratos não anestesiados causa aumento da pressão arterial e taquicardia. Além disso, o hipocampo é capaz de modular respostas comportamentais e cardiovasculares durante situações aversivas. Em situações de estresse há um aumento da liberação de L-Glu no hipocampo, sugerindo que essa área apresenta um sistema glutamatérgico ativado durante reações defensivas. Tem sido descrito que a ativação de receptores NMDA pela administração de L-Glu em regiões do sistema nervoso central de ratos causa aumento da pressão arterial e da freqüência cardíaca através da ativação da enzima oxido nítrico sintase (NOS). No hipocampo, a ativação de receptores NMDA também esta envolvida com aumento da formação de NO.Anteriormente, administramos diferentes doses de L-GLu que provocaram respostas cardiovasculares dose-dependente. Essas respostas eram bloqueadas pelo pré-tratamento do HV com antagonista seletivo de receptores NMDA o AP-7, inibidor seletivo da nNOS o NÉ-Propyl-L-argenina (N-Propyl) e um sequestrador de NO, o C-PTIO, mostrando o envolvimento da neurotransmissão glutamatérgica e nitrérgica no HV na modulação das respostas cardiovasculares. No entanto, os mecanismos periféricos responsáveis pelo aumento da pressão arterial e da frequência cardíaca desencadeados pela microinjeção de L-Glu no HV de ratos não anestesiados ainda não foram estudados.O sistema nervoso autônomo (SNA) apresenta duas divisões: uma simpática e outra parassimpática. O controle central da circulação opera via neurônios parassimpáticos, que inervam o coração, e através de três principais classes de eferentes simpáticos os quais inervam o coração, os vasos sanguineos, rins, e medula adrenal - barossensitivos, termossensitivos e glucosensitivos.Com base no conhecimento dos mecanimos autonômicos envolvidos do controle cardiovascular, o presente projeto tem como hipótese que as respostas pressora e taquicardica à microinjeção do L-Glu no HV são mediadas pela ativação do SNA simpático e/ou inibição do SNA parassimpático.