| Processo: | 12/02230-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Carlos Dias |
| Beneficiário: | Luiz Carlos Dias |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Antineoplásicos Inibição de migração celular Processos de crescimento celular Neoplasias mamárias Estereoisomerismo |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Antitumorais | câncer | Estereoquímica relativa | estudos de SAR | reaçao aldolica | Síntese total | Sintese Organica |
Resumo
Neste trabalho pretendemos investigar rotas sintéticas curtas e eficientes que permitam a síntese total do marinisporolideo A, das natranginas A e B, da tautomicetina, do agente antiasmático CMI-977 (LDP-977) e de análogos da isomigrastatina e da migrastatina. É nossa intenção, investigar alternativas sintéticas que forneçam maiores quantidades de material para estudos biológicos posteriores, particularmente nos ensaios de inibição da polimerização de microtúbulos e testes de inibição de migração de células tumorais, podendo assim estudar seu modo de ação. As moléculas mais potentes serão avaliadas em células de câncer de mama (MDA-MB231, MCF-7), para determinação da potência de inibição do crescimento celular (atividade antitumoral). Pretendemos também que as rotas sintéticas permitam a obtenção de análogos estruturais mais simples destes composto bioativos, com potencial atividade farmacológica. (AU)
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