| Processo: | 12/05458-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Jose Dirceu Ribeiro |
| Beneficiário: | Jose Dirceu Ribeiro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Alfonso Eduardo Alvarez Bragunde ; Carmen Sílvia Bertuzzo ; Clarice Weis Arns ; Fernando Augusto de Lima Marson |
| Assunto(s): | Clínica médica Virologia Genética médica Bronquiolite Vírus sinciciais respiratórios Polimorfismo genético |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bronquiolite | Detecção viral | Modulação gênica | Polimorfismos | Vírus Sincicial Respiratório | Clínica Médica/Virologia/Genética Médica |
Resumo
A Bronquiolite Viral Aguda (BVA) pelo Vírus Sincicial Respiratório (VSR) é a principal infecção das vias aéreas inferiores em crianças menores de 2 anos de idade no mundo e a principal causa de internação nessa faixa etária em países desenvolvidos. Nos Estados Unidos praticamente 100% das crianças são infectadas pelo VSR até os 2 a 3 anos de idade e ocorrem nesse país de 3000 a 4000 mortes por ano devido a essa doença. A infecção pelo VSR tem grande variabilidade em relação à gravidade de sua apresentação, suas manifestações clínicas vão desde sintomas leves de infecção em vias aéreas superiores até bronquiolite com necessidade de internação em unidade de terapia intensiva, ventilação mecânica e óbito. Estudos recentes evidenciaram que existem fatores epidemiológicos associados com a maior gravidade, principalmente prematuridade, tabagismo passivo, baixa idade, ausência de aleitamento materno, doença pulmonar crônica e cardiopatia congênita. Outros estudos tem investigado a associação de polimorfismos nos genes da resposta imune inata com a evolução desfavorável, principalmente os dos genes dos receptores Toll-like, RANTES, do receptor de vitamina D, JUN, IFNA5 E NOS2. No Brasil, estudos associando fatores epidemiológicos com a gravidade da BVA e a identificação dos vírus que levam a essa doença são escassos, além de e não existirem estudos sobre a associação da gravidade com fatores genéticos. O objetivo deste estudo é identificar em nossa população quais são os fatores epidemiológicos e genéticos associados com a maior gravidade da BVA, além de identificar quais são os vírus responsáveis por essa doença em nossa meio. Serão avaliados os pacientes internados com quadro de BVA que necessitarem de oxigenoterapia e comparados ao grupo controle que será composto por pacientes com diagnóstico de BVA que forem atendidos na emergência e que não necessitarem internação. Os pacientes serão avaliados em relação a variáveis epidemiológicas, presença de vírus e presença de polimorfismos gênicos. O conhecimento dos fatores epidemiológicos e dos polimorfismo em genes associados a presença e maior gravidade na BVA poderá possibilitar maior entendimento da doença e identificação de populações de risco. Novas terapias condicionadas por farmacogenética poderão ser introduzidas por meio de novos estudos realizados a partir dos dados obtidos neste projeto. (AU)
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