| Processo: | 12/06421-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Silvia Regina Caminada de Toledo |
| Beneficiário: | Alini Trujillo Paolillo |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Oncologia pediátrica Osteossarcoma Polimorfismo genético Alvo terapêutico Toxicidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cyp | Gst | osteossarcoma | Polimorfismo | Oncologia pediátrica |
Resumo O osteossarcoma (OS) é o tumor ósseo mais freqüente em adolescentes. Apesar do avanço no tratamento deste câncer nas últimas décadas, o progresso do mesmo chegou a um platô. A resistência a drogas e a evolução clínica desfavorável continuam sendo problemas que atingem aproximadamente 50% dos pacientes. Portanto, o objetivo tem sido identificar alterações biológicas que possam servir como fatores prognósticos e alvos terapêuticos que permitam modificações na terapia baseada nos riscos, melhorando assim, o índice de cura dos pacientes de alto risco e minimizando a toxicidade dos pacientes de baixo risco. Como as duas famílias, GST e CYP, participam do metabolismo de 95% de todas as drogas, nosso estudo tem como objetivo relacionar os polimorfismos dos genes GSTM1, GSTT1, GSTM3, CYP1A2, CYP3A5 e CYP2C9 com a resposta terapêutica, evolução clínica, desenvolvimento de toxicidade e sobrevida dos pacientes portadores de OS. Assim, o presente estudo visa validar em uma amostra controlada, com a utilização do mesmo protocolo de tratamento e com todos os dados clínicos e laboratoriais necessários, os genes identificados como importantes para utilização na adequação do tratamento dos pacientes portadores de OS. | |
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