| Processo: | 12/21820-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Educação Física |
| Pesquisador responsável: | Sandra Lia do Amaral Cardoso |
| Beneficiário: | André Luis de Oliveira Krug |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Glucocorticoides Músculo esquelético Treinamento de resistência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Glicocorticóides | Musculatura esquelética | peso muscular | Treinamento resistido | Fsiologia do Exercício |
Resumo Atualmente tem sido constante o uso de glicocorticóides como tratamento de inflamações e alergias, no entanto, seu uso crônico provoca vários efeitos colaterais, como resistência periférica à insulina, hiperglicemia e hiperinsulinemia, redução de glicogênio muscular, hipertensão, dislipidemia, perda de peso corporal e atrofia muscular. O exercício físico aeróbio tem sido empregado na tentativa de prevenir e/ou atenuar essas patologias, no entanto, seus efeitos sobre a atrofia muscular ainda são controversos. Assim, o exercício resistido tem sido recomendado para atenuar a perda de massa muscular em alguns estados patológicos, embora pouco se conheça sobre seus efeitos sobre a atrofia muscular induzida pelo tratamento crônico com dexametasona (DEXA). O objetivo principal deste trabalho é verificar o efeito preventivo do treinamento resistido a 80% da capacidade máxima sobre a atrofia muscular induzida pela DEXA e os mecanismos responsáveis por esta resposta. Serão utilizados ratos Wistar (200-250g) distribuídos em 4 grupos: sedentário controle (SC), sedentário tratado com DEXA (SD), treinado controle (TC) e treinado e tratado com DEXA (TD). Após um período de adaptação na escada (5-7 dias) será realizado um teste de carregamento máximo (1RM) para a determinação da intensidade do treino. Em seguida, os ratos serão submetidos ao treinamento resistido (80% do carregamento máximo, 4 dias/semana, 70 dias) ou mantidos sedentários. Os testes 1RM serão realizados no início do protocolo experimental, após 4 e 8 semanas, bem como antes e após o tratamento com DEXA. Nos últimos 10 dias do protocolo experimental, os animais serão tratados com DEXA (Decadron®, 0,5 mg/kg por dia, i.p.), mantendo seus treinos regularmente. Os animais controles serão tratados com solução salina. O peso corporal será mensurado semanalmente durante o período de treinamento e diariamente durante o tratamento. A glicemia de jejum será avaliada antes do protocolo experimental e antes e após o tratamento com DEXA. Após 48 horas da última sessão de exercício, os animais serão eutanasiados e os músculos, tibial anterior (TA), sóleo (SOL) e flexor longo do hálux (FHL) serão removidos, limpos e imediatamente pesados. A tíbia será utilizada para normalização dos pesos musculares. As amostras de músculos serão homogeneizadas, centrifugadas e armazenadas em freezer a -80°C para a análise das proteínas. A técnica de Western Blotting será usada para verificar a expressão das proteínas P70S6, mTOR, FOXO-3a, Atrogina-1 e Murf. Os resultados serão apresentados como média±EPM. Será utilizada ANOVA de 2 caminhos com posthoc de Tukey quando houver interação entre os grupos. O nível de significância será de 5%. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |