| Processo: | 13/05448-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica |
| Pesquisador responsável: | Hideko Yamanaka |
| Beneficiário: | Mariele Mucio Pedroso |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Doença de Chagas Nanopartículas lipídicas Sensores eletroquímicos Liberação controlada de fármacos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Derviado de ácido gálico | Doença de Chagas | Liberação Controlada de Fármacos | Nanopartículas lipídicas | sensor eletroquimico | Sensores e biossensores eletroquímicos |
Resumo A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é reconhecida como um grave problema de saúde pública no Brasil e no mundo. A disponibilidade de fármacos para a doença de Chagas é extremamente restrita e por isso estima-se que apenas 1% dos infectados recebem algum tipo de tratamento. Muitos produtos naturais e sintéticos estão sendo avaliados com relação a atividade tripanocida para o tratamento desta patologia, como é o caso do derivado sintético do ácido gálico, galato de tetradecila, que será utilizado neste projeto. Para contornar os problemas de solubilidade em água do composto em questão, e consequentemente melhorar sua biodisponibilidade, serão utilizados carreadores lipídicos em sistemas de liberação controlada, para obter taxas de liberação e duração adequadas do fármaco no organismo. Neste contexto, o presente projeto tem por objetivo a síntese e caracterização de nanocarreadores lipídicos para encapsular o composto galato de tetradecila e realizar monitoramento in vitro de forma direta e contínua da cinética de liberação do fármaco a partir das nanopartículas terapêuticas. Para isto será utilizado um sensor eletroquímico como metodologia analítica para a detecção de baixos níveis de concentração do analito em solução, possibilitando a avaliação do perfil de liberação em tempo real, sendo este um fator essencial na determinação do índice terapêutico do fármaco e de seu potencial uso clínico. | |
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