| Processo: | 14/01115-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Medicina Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Michelle Darrieux Sampaio Bertoncini |
| Beneficiário: | Michelle Darrieux Sampaio Bertoncini |
| Instituição Sede: | Universidade São Francisco (USF). Campus Bragança Paulista. Bragança Paulista , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Bragança Paulista |
| Assunto(s): | Resposta imune Vacinas pneumocócicas Streptococcus pneumoniae Camundongos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Camundongos | pneumolisina | PspA | resposta imune | Streptococcus pneumoniae | Vacina | Vacinas |
Resumo
Streptococcus pneumoniae, é responsável por milhões de mortes anualmente por pneumonia, meningite e septicemia, além de ocasionar outras infecções de menor gravidade, tais como otite média e sinusite. As vacinas pneumocócicas atuais são baseadas em combinações de polissacarídeos capsulares, e apresentam cobertura limitada e alto custo de produção. Por essa razão, diversas proteínas pneumocócicas têm sido investigadas como possíveis candidatos vacinais, dentre as quais PspA e Pneumolisina (PLY) mostraram os resultados mais promissores em modelos de septicemia. A combinação destas duas proteínas apresentou o maior potencial protetor contra desafio sistêmico e em modelo de pneumonia lobar em camundongos, unindo o elevado potencial imunogênico de PspA ao efeito adjuvante de PLY. Recentemente, nosso grupo demonstrou que uma proteína híbrida, composta pela fusão gênica de PspA e PLY conferiu proteção contra desafio sistêmico com pneumococos virulentos, que se correlacionou com uma aumento na deposição de complemento na superfície bacteriana in vitro, sugerindo um papel importante para os anticorpos neste modelo. No entanto, o efeito exercido pela fusão dessas duas proteínas sobre a resposta imune celular ainda não foi descrito. Deste modo o objetivo deste estudo é avaliar a resposta celular induzida nos pulmões pela imunização com vacinas anti-pneumocócias híbridas PspA-PLY, em modelo de pneumonia lobar. (AU)
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