| Processo: | 14/01386-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Augusto Ducati Luchessi |
| Beneficiário: | Letícia Meneguello |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Aplicadas (FCA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Limeira , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 10/18095-0 - Estudo do fator de início de tradução de eucariotos 5A (eIF5A) em mamíferos, AP.JP |
| Assunto(s): | Biologia molecular DNA ribossômico Proliferação celular Ciclo celular Tradução Eucariotos Síntese proteica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | controle traducional | domínios poli-prolina | Síntese Protéica | Tradução | Biologia Molecular |
Resumo O fator de início de tradução de eucariotos 5A (EIF5A) é uma proteína altamente conservada em eucariotos e entre seus homólogos de archaeas. Caracteriza-se por ser a única proteína conhecida a apresentar o resíduo de aminoácido hipusina, produzida a partir de uma modificação pós-traducional essencial para sua atividade. Este fator já foi relacionado com início de tradução, transporte nucleocitoplasmático, decaimento de mRNA, proliferação celular e replicação do vírus HIV-1. Recentes estudos evidenciaram que EIF5A e seu ortólogo em bactérias (EFP) estão envolvidos na tradução de sequencias com três ou mais resíduos de prolinas consecutivas. Proteínas com regiões ricas em prolinas são comumente encontradas em procariotos e eucariotos. A proteína S6K2 possui uma região com cinco prolinas consecutivas em sua extremidade C-terminal. As proteínas S6Ks são responsáveis por fosforilar a proteína ribossomal S6 (rpS6) e esta ativação é essencial para síntese proteica e progressão do ciclo celular. Alguns autores indicam que regiões ricas em prolinas podem fazer parte de um mecanismo de regulação através de interações entre proteínas, entretanto, ainda não há relatos que comprovem este mecanismo em S6K2. Neste projeto será avaliado o envolvimento de EIF5A na tradução de proteínas S6Ks, visando um maior entendimento desta regulação. | |
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