Comparação do grau de eficiência do tratamento convencional e do tratamento com TXB-A em portadores de disfunção temporomandibular miogênica e dor crônica

Resumo

O objetivo deste experimento cego, randomizado e controlado será comparar a efetividade da TxB-A (grupos tratados) utilizando três dosagens (30U de TxB-A nos músculos masseteres e 10U de TxB-A nos temporais anteriores / 50U de TxB-A nos músculos masseteres e 20U de TxB-A nos temporais anteriores / 70U de TxB-A nos músculos masseteres / 25 de TxB-A nos temporais anteriores ) na DTM com dor crônica, em relação ao aparelho estabilizador plano (grupo controle positivo) ou à aplicação de soro fisiológico no mesmo sítio de aplicação da TxB-A (grupo controle negativo). Participarão 100 voluntárias classificadas pelo RDC/TMD - GI muscular, divididas aleatoriamente em cinco grupos (n=20): grupo controle positivo que será tratado com aconselhamento e aparelho interoclusal plano, grupo controle negativo que será tratado com aconselhamento e aplicações de solução salina a 0.9% na região afetada, e os grupos tratados que receberão aconselhamento e aplicações de toxina botulínica na região afetada em diferentes dosagens. As variáveis dependentes serão mensuração subjetiva da intensidade da dor pela Escala Visual Analógica (EVA), análise objetiva do limiar da dor à pressão pelo teste de algometria, e avaliação eletromiográfica dos músculos masseter e temporal anterior. Estas serão feitas nos períodos pré, trans e pós intervenção terapêutica (7, 14, 21, 28, 90, e 180 dias) depois de aplicados os tratamentos. Para a análise dos dados serão utilizadas as ferramentas estatísticas necessárias, considerando 5% de significância. (AU)