| Processo: | 15/08782-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Marcelo Andrade de Lima |
| Beneficiário: | Marcelo Andrade de Lima |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Edwin Alexander Yates ; Helena Bonciani Nader |
| Assunto(s): | Dicroísmo circular Espectroscopia Ressonância magnética nuclear Heparitina sulfato Glicosaminoglicanos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cinética rápida | dicroismo circular | Espectroscopia | glicosaminoglicanos | heparam sulfato | Rmn | Espectroscopia, Química de carboidratos |
Resumo
Heparam sulfato (HS), carboidrato linear sulfatado que decora a superfície celular e a matriz extracelular, está amplamente distribuído entre os diversos filos do Reino Animal e representa um regulador-chave de processos biológicos além de um vasto, em grande parte inexplorado, reservatório de potenciais agentes terapêuticos. O "heparanoma" pode ser definido como a dinâmica temporal e espacial da estrutura do HS que, por sua vez, dá origem a um complexo "interatoma". Estudos quanto a estrutura, composição e biossíntese são vitais para a compreensão da relação estrutura-função do HS. No presente projeto, investigaremos a estrutura do HS em diferentes modelos biológicos a fim de descrever suas possíveis vias biossintéticas e, então, mapear peculiaridades estruturais do HS importantes para tais processos. Ademais, utilizando técnicas espectroscópicas e de cinética rápida, estudaremos a extensão e a natureza da especificidade das interações entre HS e proteínas empregando uma perspectiva conformacional sem viés intrínseco específico. (AU)
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