| Processo: | 15/14444-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia |
| Pesquisador responsável: | Mario Ferretti Filho |
| Beneficiário: | Felipe Bruno Dias de Oliveira |
| Instituição Sede: | Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/23457-0 - Investigar como o FGF2 e o TGFbeta latente controlam a migração e diferenciação de células tronco mesenquimais no local de lesão da cartilagem, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Transplantes Células-tronco Ortopedia Osteoartrite |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Células-tronco | Osteoartrose | transplante | Ortopedia |
Resumo A osteoartrose (OA), vinculada principalmente ao envelhecimento, causa degeneração da cartilagem articular (CA), dor articular e consequentemente inaptidão locomotora, sendo um problema importante de saúde publica. Este processo é acompanhado aumento de citocinas inflamatorias e moléculas proteoliticas, levando a degeneração de matrix extracelular e CA. Atualmente os tratamentos para OA são limitados e insatisfatórios, originando tecido fibrocartilaginoso com caracteristicas biomecânicas inferiores. Pesquisas sobre regeneração da cartilagem ampliaram o foco em terapias com células tronco mesenquimais (CTMs), devido a sua ampla capacidade regenerativa. Contudo, ainda não há definição da melhor via para a administração destas células. Sendo assim, o objetivo deste estudo é comparar as vias de administração de CTMs, sistêmica (intravenosa) e local (intra-articular), quanto à capacidade regenerativa da CA. Será utilizado um modelo animal (rato) de OA induzida por cirurgia de desestabilização do menisco medial (DMM). A administração de CTMs expressando luciferase e proteína vermelha fluorescente (RFP) permitirá avaliar a localização e o destino das células injetadas pela análise de imagem in vivo (bioluminescência), enquanto que a sua capacidade regenerativa e funcional serão avaliadas por análise histológica dos tecidos articulares e análise da marcha do animal, respectivamente. Também serão dosadas citocinas pró e anti-inflamatórias presente no plasma sanguíneo. Nossa hipótese é que a administração sistêmica de CTMs favoreça a regeneração tecidual articular, mediante uma resposta sistêmica anti-inflamatória inicial seguida da migração das CTMs ao local da injúria. Acreditamos que, nossos resultados, oferecerão suporte à realização de futuros estudos visando o seu uso na terapia para OA. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |