| Processo: | 16/02903-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Sandra Helena Poliselli Farsky |
| Beneficiário: | Christiano Marcello Vaz Barbosa |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/07328-4 - Identificação de vias endógenas para o controle da inflamação, AP.TEM |
| Assunto(s): | Anexina A1 Inflamação Medula óssea |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anexina A1 | Camundongos | células mesenquimais | granulopoese | Inflamação | Medula Óssea | Inflamação |
Resumo A anexina A1 (ANXA1) é uma proteína de 37 kDa e sua ação biológica está associada a vários processos como fagocitose, proliferação, apoptose, inflamação e transdução de sinal. Recentemente, nosso grupo, em associação ao grupo liderado pelos Drs. Roderick Flower e Mauro Perretti do William Harvey Research Institute, University of London temos mostrado a participação da ANXA1 nas ações dos glicocorticóides endógenos sobre o tráfego de neutrófilos e na granulopoese. Observamos que a ANXA1 é o mediador da ação dos glicocorticóides na expressão de moléculas de adesão em neutrófilos e células endoteliais, e, ainda, que a ANXA1 é um modulador endógeno da mobilização neutrofílica da medula óssea (MO) para o sangue, além de controlar a fagocitose por macrófagos medulares de neutrófilos apoptóticos que retornam a MO. Demonstramos também que a ANXA1 é proteína constitutiva de granulócitos da MO em diferentes etapas de maturação; controla a secreção de SDF-1± pelas células estromais e regula a ativação do receptor CXCR-4. Em paralelo, verificamos que animais nocautes de ANXA1 (ANXA1-/-) apresentam redução do número de CFU-GM, aumento da quantidade de neutrófilos e da expressão do marcador Ly6Ghigh na MO. Com base nos dados obtidos acima, a proposta deste projeto, o qual se encontra vinculado ao projeto temático "Identificação de vias endógenas para o controle da inflamação" (2014/07328-4), é aprofundar nossos estudos acerca do efeito da ANXA1 na modulação da diferenciação granulocítica, desta vez, mapeando a cascata de diferenciação mielóide com o uso de marcadores para imunofenotipagem de CTH e células progenitoras mielóides (MPP, CMP, GMP, MEP), marcadores de diferenciação, capacidade funcional e reconstituição competitiva. (AU) | |
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