| Processo: | 16/07014-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica |
| Pesquisador responsável: | Ana Valéria Colnaghi Simionato |
| Beneficiário: | Ana Valéria Colnaghi Simionato |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Marcos Nogueira Eberlin ; Ronei Jesus Poppi ; Victor Piana de Andrade ; Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima |
| Assunto(s): | Métodos bioanalíticos Cromatografia a gás Cromatografia líquida Espectrometria de massas Metabolômica Neoplasias Biomarcadores |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biomarcadores | câncer | cromatografia gasosa | cromatografia liquida | Espectrometria de massas | Metabolomica | bioanalítica |
Resumo
O prognóstico do linfoma não Hodgkin é atualmente determinado pelo Índice Prognóstico Internacional, que é obtido a partir de características físicas, observações patológicas e sintomas reportados pelo paciente. Assim sendo, a pesquisa por biomarcadores tumorais de prognóstico e predição para linfomas não Hodgkin é essencial, no sentido de prever com maior exatidão e rapidez a evolução da doença e o tratamento adequado para cada indivíduo. Neste projeto propõe-se a investigação do perfil metabolômico de linfoma não Hodgkin para identificação de biomarcadores de prognóstico e predição por LC-MS/MS, GC-MS e CE-MS/MS. Inicialmente serão feitas análises por LC-MS/MS, GC-MS e e CE-MS/MS de amostras de soro sanguíneo e urina de indivíduos sadios para otimização das condições de análise. O preparo de amostra em LC-MS/MS e CE-MS/MS deverá ser o mais simples possível afim de evitar perdas de analitos durante a manipulação da mesma. Já para as análises por GC-MS, será necessária maior manipulação das amostras biológicas afim de tornar/amostrar os analitos voláteis e termicamente estáveis. Para isso, são propostas três vertentes: derivatização convencional; análise de compostos orgânicos voláteis; derivatização on fiber por microextração em fase sólida. Concomitantemente, amostras de soro sanguíneo e urina de portadores da doença serão coletadas e armazenadas antes de cada ciclo de quimioterapia para serem então analisadas pelos métodos desenvolvidos. Após o tratamento dos dados por análise estatística multivariada, os potenciais biomarcadores serão validados e poderão auxiliar no tratamento a ser aplicado em uma abordagem de medicina personalizada. (AU)
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