| Processo: | 16/22478-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 16 de setembro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica |
| Pesquisador responsável: | Paula Silvia Haddad Ferreira |
| Beneficiário: | Isabelle de Souza Campos |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Quitosana Hematita Nanopartículas metálicas Nanopartículas magnéticas Nanotecnologia Citotoxicidade Teste de biocompatibilidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | carreador de fármacos | Nanopartículas | Óxido De Ferro | quitosana | Nanotecnologia |
Resumo O presente projeto é focado na síntese, caracterização e avaliação da citotoxicidade de nanopartículas metálicas de ferro (Fe). Para tanto, serão estudadas as características morfológicas, estruturais e magnéticas de nanopartículas de ferro sintetizadas através dos métodos de coprecipitação e termodecomposição. Pretende-se investigar os parâmetros de síntese, relacionando-os às características das nanopartículas (NPs) produzidas com a finalidade de melhorar sua biocompatibilidade em relação às amostras conhecidas na literatura para avaliar sua aplicabilidade em biomedicina. O objetivo desta primeira etapa é explorar os fatores que interferem na estrutura, morfologia e nas características magnéticas desta classe de compostos, uma vez que os mesmos influenciam diretamente nas propriedades destes materiais. Serão realizadas funcionalização da superfícies destas partículas com moléculas biocompatíveis como a quitosana e ancorar nestes veículos moléculas bioativas como ácido acetilsalicílico (aspirina) e ibuprofeno. As caracterizações estrutural, morfológica, magnética e a eficiência de funcionalização de ligantes na superfície das NPs serão realizadas por diferentes técnicas. A segunda etapa do projeto foca na utilização destes sistemas como veículos liberadores destes fármacos em células como fibroblastos extraídos de camundongos (3T3). | |
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