Busca avançada
Ano de início
Entree

Tempol: potencial terapia antioxidante para fibras musculares distróficas

Processo: 17/01638-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2017
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
Pesquisador responsável:Elaine Minatel
Beneficiário:Elaine Minatel
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Renato Ferretti ; Valéria Helena Alves Cagnon Quitete
Assunto(s):Distrofia muscular  Antioxidantes  Anti-inflamatórios 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:antiinflamatório | antioxidante | Distrofia Muscular | mdx | Saude

Resumo

O estresse oxidativo tem sido considerado um dos principais fatores da fisiopatogênese das distrofias musculares, em especial da distrofia muscular de Duchenne (DMD). Apesar da concentração elevada de enzimas antioxidantes, como a superóxido dismutase, catalase e glutationa, observada nos pacientes distróficos e no camundongo mdx, o sistema antioxidante não consegue restabelecer o equilíbrio do organismo. Diante do exposto, levantamos a hipótese que o tratamento com Tempol, um mimético da SOD e que também atua de forma semelhante à catalase, poderia apresentar potencial efeito sobre as fibras musculares distróficas. Sendo assim, o presente trabalho tem como objetivo verificar o potencial efeito antioxidante do Tempol in vitro e in vivo sobre as fibras musculares distróficas de camundongos mdx. Para os estudos in vitro serão utilizadas culturas primárias de células musculares de camundongos das linhagens mdx (modelo experimental da DMD) e C57BL/10 (controle). Células mdx serão tratadas com Tempol, células mdx não tratadas e células C57BL/10 serão utilizadas como controle. Após o tratamento, as células musculares serão utilizadas para determinar a viabilidade celular, o estresse oxidativo, o sistema antioxidante enzimático e os indicadores inflamatórios. Para os estudos in vivo, camundongos mdx com 14 dias de vida pós-natal serão divididos em 3 grupos experimentais: salina, prednisolona e tempol. Camundongos da linhagem C57BL/10 serão utilizados como controle e não receberão nenhum tipo de tratamento. Avaliação da força muscular será realizada antes e após o tratamento. Após o tratamento, o músculo diafragma (DIA) dos grupos experimentais será retirado e utilizado para avaliar o processo de degeneração/regeneração, o estresse oxidativo, o sistema antioxidante enzimático e o processo inflamatório através de análises morfológicas, bioquímicas, Western Blotting e extração de RNA total, transcrição reversa e real time-PCR. Os resultados serão submetidos à análise estatística através do teste ANOVA One Way seguido do teste Tukey. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MINATEL, ELAINE; HERMES, TULIO DE ALMEIDA; MANCIO, RAFAEL DIAS; MACEDO, ALINE BARBOSA; MIZOBUTI, DANIELA SAYURI; DA ROCHA, GUILHERME LUIZ. Tempol, a superoxide dismutase mimetic agent, improves dystrophic phenotype in the diaphragm muscle of mdx mice. FASEB JOURNAL, v. 33, p. 2-pg., . (17/01638-0)
HERMES, TULIO DE ALMEIDA; MIZOBUTI, DANIELA SAYURI; DA ROCHA, GUILHERME LUIZ; DA SILVA, HELOINA NATHALLIE MARIANO; COVATTI, CAROLINE; PEREIRA, ELAINE CRISTINA LEITE; FERRETTI, RENATO; MINATEL, ELAINE. Tempol improves redox status in mdx dystrophic diaphragm muscle. International Journal of Experimental Pathology, v. 101, n. 6, p. 289-297, . (17/01638-0)
DA ROCHA, GUILHERME LUIZ; RUPCIC, IAN FELLER; MIZOBUTI, DANIELA SAYURI; HERMES, TULIO DE ALMEIDA; COVATTI, CAROLINE; MARIANO DA SILVA, HELOINA NATHALLIE; ARAUJO, HYGOR NUNES; DE LOURENCO, CAROLINE CARAMANO; SILVEIRA, LEONARDO DOS REIS; LEITE PEREIRA, ELAINE CRISTINA; et al. Cross-talk between TRPC-1, mTOR, PGC-1 alpha and PPAR delta in the dystrophic muscle cells treated with tempol. Free Radical Research, v. N/A, p. 13-pg., . (17/01638-0, 14/25010-1)
HERMES, TULIO DE ALMEIDA; MANCIO, RAFAEL DIAS; MACEDO, ALINE BARBOSA; MIZOBUTI, DANIELA SAYURI; DA ROCHA, GUILHERME LUIZ; ALVES CAGNON, VALERIA HELENA; MINATEL, ELAINE. Tempol treatment shows phenotype improvement in mdx mice. PLoS One, v. 14, n. 4, . (14/01970-6, 17/01638-0)
SILVA, HELOINA NATHALLIE MARIANO DA; COVATTI, CAROLINE; ROCHA, GUILHERME LUIZ DA; MIZOBUTI, DANIELA SAYURI; MANCIO, RAFAEL DIAS; HERMES, TULIO DE ALMEIDA; KIDO, LARISSA AKEMI; CAGNON, VALERIA HELENA ALVES; PEREIRA, ELAINE CRISTINA LEITE; MINATEL, ELAINE. Oxidative Stress, Inflammation, and Activators of Mitochondrial Biogenesis: Tempol Targets in the Diaphragm Muscle of Exercise Trained-mdx Mice. FRONTIERS IN PHYSIOLOGY, v. 12, . (17/01638-0)
VALDUGA, AMANDA HARDUIM; MIZOBUTI, DANIELA SAYURI; MORAES, FERNANDA DOS SANTOS RAPUCCI; MANCIO, RAFAEL DIAS; MORAES, LUIS HENRIQUE RAPUCCI; HERMES, TULIO DE ALMEIDA; MACEDO, ALINE BARBOSA; MINATEL, ELAINE. Protection of dystrophic muscle cells using Idebenone correlates with the interplay between calcium, oxidative stress and inflammation. International Journal of Experimental Pathology, v. 104, n. 1, p. 9-pg., . (17/01638-0, 20/09733-4)