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Síntese de Di-hidrocumarinas Glicosiladas Através do Uso de Catálise Fotoredox Assimétrica: Obtenção de Potenciais Inibidores da Proteína SGLT2

Processo: 17/06836-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2017
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2018
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Francisco Fávaro de Assis
Supervisor: Eric Meggers
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Philipps-Universität Marburg, Alemanha  
Vinculado à bolsa:16/08569-0 - Síntese de novos derivados de glibenclamida visando à obtenção de potenciais drogas anti-hiperglicêmicas, BP.PD
Assunto(s):Diabetes mellitus   Fotoquímica   Síntese assimétrica   Química médica   Síntese orgânica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:diabetes | fotoquímica | Química Medicinal | Síntese Assimétrica | Síntese Orgânica | Síntese Orgânica

Resumo

Este projeto trata da síntese de novas di-hidrocumarinas glicosiladas, as quais serão avaliadas como potenciais agentes anti-hiperglicêmicos para o tratamento da diabetes tipo 2. Tais compostos poderão ser sintetizados por meio de uma beta-arilação fotoquímica assimétrica de aceptores de Michael, utilizando ácidos de Lewis quirais. Se esta metodologia não fornecer os compostos desejados, uma alternativa é o uso de uma metodologia de beta-alquilação assimétrica, a qual já foi reportada pelo grupo de Meggers.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PILLI, RONALDO A.; DE ASSIS, FRANCISCO F.. Organic Synthesis: New Vistas in the Brazilian Landscape. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 90, n. 1, 1, p. 895-941, . (13/07607-8, 16/12541-4, 16/08569-0, 17/06836-4)