| Processo: | 17/13706-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Alexandre da Costa Pereira |
| Beneficiário: | Gabriela Venturini da Silva |
| Instituição Sede: | Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/17368-0 - Genômica cardiovascular: mechanismos & novas terapias - CVGen mech2ther, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/11821-1 - Construção de uma biblioteca de phage display de epítopos de Trypanosoma cruzi para identificação de um perfil de anticorpos em cardiomiopatia chagásica crônica, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Doença de Chagas Autoanticorpos Phage display Cardiologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Auto-Anticorpos | Doença de Chagas | imunoproteoma | Perfil antigênico | phage display | PhIPseq | Cardiologia |
Resumo Trypanosoma cruzi (T. cruzi) é o parasita causador da doença de Chagas. Cerca de 6 a 9 milhões de pessoas em todo o mundo estão atualmente infectadas com T. cruzi e aproximadamente 70 milhões estão em risco de infecção. Cerca de 30% dos indivíduos infectados com T. cruzi desenvolvem uma cardiomiopatia dilatada fatal. A doença não tem cura e não há preditores clínicos ou epidemiológicos para dirigir atenção médica para quem, entre indivíduos infectados, desenvolverá cardiomiopatia. Embora os mecanismos que levam à miocardiopatia permaneçam desconhecidos, existem evidências da relação entre a resposta do hospedeiro (auto) imune como mediador da patogenicidade da doença. A resolução do (s) mecanismo (s) da doença foi dificultada pela disponibilidade da amostra e por questões técnicas que impedem uma visão abrangente da resposta de anticorpos do hospedeiro. Neste projeto, propomos determinar se as respostas imunes específicas do hospedeiro são associadas / preditivas ao desenvolvimento da doença cardíaca na infecção por T. cruzi. Estudaremos soros de pacientes com Chagas com e sem cardiomiopatia para identificar perfil de epítopos de T. cruzi e autoanticorpos humanos e, em seguida, associaremos a presença e títulos de anticorpos identificados com a gravidade e progressão da doença. Para esses estudos, juntaremos dois recursos únicos que nosso grupo e colaboradores conseguiram montar: (1) uma grande coleção de amostras de sangue organizada pelo Consórcio Brasileiro de Genética da Miocardiopatia Chagas e (2) tecnologias de identificação de perfil de anticorpos de alta escala (T7-PhIPseq e PLATO) capazes de rastrearem o perfil de anticorpos em várias amostras biológicas abrangendo toda a gama de proteomas humanos e patogênicos. | |
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