| Processo: | 17/16549-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 08 de maio de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular |
| Pesquisador responsável: | Carolina Demarchi Munhoz |
| Beneficiário: | Guilherme Dragunas |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 21/06561-0 - Desenvolvendo neurônios sob estresse: glicocorticoides como moduladores da plasticidade neuronal no pulmão pré-natal, BE.EP.DD 18/18762-8 - Estressando as vias aéreas: plasticidade neuronal na inflamação pulmonar alérgica, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Plasticidade neuronal Glucocorticoides Estresse crônico Asma Pneumonia Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Asma | estresse | Glicocorticóides | Neuroplasticidade | Neuroendocrinofarmacologia |
Resumo Dados recentes mostram o crescente número de pessoas que convivem cronicamente com o estresse e indicam a necessidade de se estudar os efeitos desta exposição. A Asma representa um problema de grande magnitude para a saúde mundial e gera grandes gastos públicos com seu tratamento. Existe uma associação clara entre o estresse crônico e a piora dos sintomas da Asma, entretanto, os mecanismos que explicam como a exposição prolongada aos glicocorticoides medeia este efeito ainda são pouco compreendidos. Sabe-se que na Asma alérgica pode existir um distúrbio na inervação autônoma e sensorial nas vias aéreas, em parte explicada pela secreção parácrina de neurotrofinas, contribuindo para a fisiopatologia da doença. O estresse crônico parece contribuir com o aumento da secreção destas neurotrofinas e isto pode estar condicionado a uma alteração na sinalização via glicocorticoide, notoriamente anti-inflamatória, na Asma. Neste estudo investigaremos a repercussão da exposição do estresse crônico imprevisível sobre a inflamação pulmonar alérgica desencadeada em camundongos Balb/c. Para tanto, após exposição ao estresse durante 12 dias, os animais serão sensibilizados com ovoalbumina (OVA) associada à alúmen. Decorridas 24 h do último desafio, a atividade funcional dos neurônios nas vias aéreas por ensaio de contração com estimulação elétrica em culturas organotípicas, bem como a reatividade in vivo em resposta à metacolina serão avaliadas. O fenótipo inflamatório pulmonar, concentração de neurotrofinas e plasticidade neuronal também serão investigados em amostras do lavado broncoalveolar, lobos pulmonares e gânglios da raiz dorsal dos animais. Além disso, a participação da sinalização ativada pelo glicocorticoide via seu receptor, GR, nos efeitos observados será estudada. (AU) | |
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