| Processo: | 17/23781-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética |
| Pesquisador responsável: | Cleoni dos Santos Carvalho |
| Beneficiário: | Cleoni dos Santos Carvalho |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Humanas e Biológicas (CCHB). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). Sorocaba , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Sorocaba |
| Pesquisadores associados: | Lilian Franco Belussi ; Marisa Narciso Fernandes |
| Assunto(s): | Enzimas Anfíbios Metabolismo Xenobiótico Tecidos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anfíbios | enzimas | metabolismo | tecidos | xenobióticos | bioquimica |
Resumo
O ambiente aquático está continuamente sujeito a contaminantes tóxicos resultantes de atividades industriais, agrícolas e domésticas. A avaliação dos efeitos destes contaminantes nos organismos aquáticos em diferentes níveis, ou seja, celular, tecidual, bioquímico e molecular contribuirá na previsibilidade dos efeitos causados pelos diferentes poluentes neste ambiente, gerando informações sobre mecanismos de adaptabilidade frente aos estressores ambientais. Assim, esse trabalho tem o objetivo de investigar nos órgãos (fígado, rim, músculo, cérebro e pele) de girinos de rã-touro, Lithobates catesbeianus se a exposição a água do rio Sorocaba pode impor limites no desempenho das atividades enzimáticas e metabólicas prejudicando assim, a manutenção de suas necessidades básicas como crescimento e reprodução. Para tanto, o design experimental consistirá em submeter grupos de animais a água do rio Sorocaba nos períodos seco (entre os meses de abril e setembro) e chuvoso (entre os meses de outubro e março), durante 5 dias de exposição. Será determinada a presença de metais, agroquímicos e fármacos em amostras de águas de dois pontos do rio Sorocaba e nos dois períodos de exposição. Para a avaliação dos efeitos serão analisados os seguintes parâmetros: análises genotóxicas e anormalidades nucleares no sangue periférico dos animais; atividade das enzimas antioxidantes: SOD (superóxido dismutase), CAT (catalase), GPx (glutationa peroxidase), GR (glutationa redutase) e GST (glutationa S-transferase); níveis de PCO (proteínas carbonilas) e da MT (metalotioneína); atividade da NOS (óxido nítrico sintase) e da AChE (acetilcolinesterase) (cérebro e músculo); concentração de proteínas MXR (sistema de resistência a multixenobióticos) (fígado e rim) e determinação da atividade das enzimas envolvidas no metabolismo da glicose: HK (hexoquinase), PFK (fosfofrutoquinase), PK (piruvatoquinase) e LDH (lactato desidrogenase) bem como os níveis de glicose, glicogênio, lipídeo e proteína. Serão avaliados também os biomarcadores morfológicos e as substâncias catabólicas hepáticas (hemosiderina e lipofuscina) as quais podem ser correlacionadas com o metabolismo lipídico e degradação de eritrócitos. (AU)
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