| Processo: | 18/02945-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Carlos Roque Duarte Correia |
| Beneficiário: | Otto Daolio Koster |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos, AP.TEM |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Reação de Heck-Matsuda Dióxido de carbono Catálise |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Catálise enantiosseletiva | catálise metálica homogênea | Dióxido de carbono | intramolecular | paládio | Reações de Heck-Matsuda | síntese orgânica |
Resumo Com base em resultados preliminares do grupo do Prof. Correia objetiva-se o estudo da reação de Heck-Matsuda intramolecular em cascata empregando dióxido de carbono em um processo de carbonilação, processo este ainda bem pouco explorado na literatura. Estão programados estudos das condições reacionais que permitam a obtenção dos respectivos produtos em elevados rendimentos e enantiosseletividades, visando a síntese de compostos bioativos da classes dos diidrobenzofuranos. Dentre as condições reacionais que serão avaliadas experimentalmente destaca-se o solvente devido a sua grande influência para a conversão e enantiosseletivdade. Em relação aos materiais de partida será realizado um estudo sobre os possíveis métodos de síntese dos sais de diazônio para reações intramoleculares, devido as dificuldades encontradas em seu isolamento em razão de sua baixa estabilidade química. (AU) | |
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