| Processo: | 19/01435-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Lourdes Isaac |
| Beneficiário: | Tiago Francisco da Silva |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Leptospirose Leptospira Imunidade inata Fagocitose Macrófagos Sistema do complemento |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | complemento | fagocitose | imunidade inata | Imunodeficiencia | Macrófagos | Sistema Complemento |
Resumo A leptospirose é uma zoonose importante para a saúde pública, causada por bactérias espiroquetas do gênero Leptospira. A resposta imune inata contra essas bactérias depende em grande parte da fagocitose e da ativação do Sistema Complemento. Este sistema é composto por diversas proteínas solúveis ou presentes na superfície celular, que atuam tanto na imunidade inata quanto na adaptativa. C3 é a proteína mais abundante desse sistema e a sua importância fica evidenciada especialmente em pacientes deficientes, pois são muito suscetíveis a repetidas infecções. Estudos in vitro realizados em nosso laboratório demostraram que macrófagos peritoneais de camundongos deficientes de C3 apresentam menor índice fagocítico de L. interrogans e L. biflexa, quando comparados com macrófagos de camundongos selvagens com mesmo fundo genético, sugerindo a ocorrência de alguma alteração celular em fagócitos de camundongos deficientes desta proteína.Sendo assim, este trabalho busca comparar em macrófagos peritoneais diversos parâmetros celulares importantes para a fagocitose como a expressão dos receptores TLR2, TLR4, Receptor de Manose, FC³RI, FC³RII/III, CR1, CR2, CR3 e Receptor Scavenger e a ativação de fatores nucleares de transcrição como o NF-ºB. Avaliaremos também a ativação celular pelo aumento da concentração intracelular de íons Ca++ e pela morfologia do citoesqueleto em macrófagos peritoneais de camundongos C57Bl/6 selvagens (B6.C3+/+) e de deficientes de C3 (B6.C3-/-). Por fim, também quantificaremos a carga bacteriana na circulação e em certos órgãos durante a infecção por leptospiras in vivo nesses dois grupos de camundongos. (AU) | |
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