| Processo: | 19/05100-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Daniele Ribeiro de Araujo |
| Beneficiário: | Estefânia Vangelie Ramos Campos |
| Supervisor: | Sarah Hedtrich |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of British Columbia, Vancouver (UBC), Canadá |
| Vinculado à bolsa: | 17/24402-1 - SISTEMAS NANOESTRUTURADOS SENSÍVEIS A pH E TEMPERATURA COMO CARREADORES DE FÁRMACOS ATRAVÉS DA PELE, BP.PD |
| Assunto(s): | Dermatite atópica Doenças inflamatórias Pele Budesonida Bioatividade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | atopic dermatitis | budesonide | in vitro skin model | Saúde |
Resumo A dermatite atópica (DA) é uma doença inflamatória crônica da pele, recidivante, caracterizada por prurido intenso e lesões eczematosas recorrentes. Embora a patogênese desse distúrbio não seja completamente compreendida, parece resultar da interação complexa entre defeitos na função de barreira da pele, agentes ambientais e infecciosos e anormalidades imunes. As terapias atuais para DA envolvem o uso de corticosteróides tópicos e / ou inibidores tópicos da calcineurina. Um número de agentes terapêuticos está disponível para o tratamento da DA. No entanto, a aplicação tópica na pele tem sido um desafio consistente para os pesquisadores, devido à natureza da barreira da pele. O presente projeto explorará as novas nanopartículas de PLGA carregando budesonida pesquisadas para terapia de AD por via tópica. A viabilidade desta nanoformulação para o tratamento da DA será avaliada utilizando modelos de pele in vitro simulando os sintomas da DA. Através deste modelo, a farmacodinâmica dessas nanoformulações será elucidada através da avaliação de citocinas inflamatórias, que são desreguladas nesta doença. Além disso, nesta proposta pretende-se também analisar a permeação destes sistemas de suporte fluorescentemente marcados na pele humana. (AU) | |
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