| Processo: | 17/24402-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 01 de julho de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Daniele Ribeiro de Araujo |
| Beneficiário: | Estefânia Vangelie Ramos Campos |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 14/14457-5 - Carreadores baseados em lipídios (SLN/NLC e lipossomas com gradiente iônico) como estratégia para aumentar a encapsulação e a potência de anestésicos locais, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/05100-0 - Avaliação da atividade biológica das formulações tópicas de budesonida em modelos de pele inflamatória, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Pele Nanopartículas poliméricas Sistemas de liberação de medicamentos Permeação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | nanopartículas poliméricas | pele | permeação | poloxamers | sistemas de liberacao | Saúde |
Resumo Sistemas carreadores inteligentes de fármacos tem o objetivo de modificar as propriedades físico-químicas limitantes dos fármacos, potencializando seu efeito terapêutico, controlando sua absorção e distribuição nos tecidos e reduzindo os efeitos toxicológicos. A nanoencapsulação de moléculas bioativas e sua posterior mobilização em formulações tópicas semissólidas é uma alternativa tecnologicamente viável para modular a permeação destas através da pele. Dentre deste contexto, o objetivo principal deste projeto é desenvolver sistemas carreadores que sejam pH e/ou temperatura sensíveis a fim de melhorar a disponibilidade e a eficiência terapêutica de formulações para uso tópico para administração local de fármacos, usando como droga modelo a benzocaína. Na primeira etapa de sua execução serão preparadas e caracterizadas as dispersões coloidais (nanopartículas e micelas poliméricas) marcadas fluorescentemente ou não e serão avaliadas quanto a estabilidade físico-química, não somente ao longo do tempo de armazenamento, mas também em diferentes pH e temperaturas. Em seguida, será estudada a incorporação destas sistemas hidrogéis e sua cinética de liberação e permeação in vitro será cuidadosamente avaliada. Ensaios de citotoxicidade e uptake celular in vitro serão realizados a fim de avaliar a toxicidade desses sistemas, bem como a distribuição dessas nanopartículas. Desta forma, espera-se com a execução desse projeto o desenvolvimento de sistemas carreadores que sejam capazes de melhorar a biodisponibilidade e farmacocinética de fármacos através da via tópica. (AU) | |
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