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Vesículas poliméricas sensíveis a estímulos ambientais como plataformas alternativas em terapias contra o câncer

Processo: 19/06634-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2023
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Acordo de Cooperação: Czech Science Foundation (GACR)
Pesquisador responsável:Fernando Carlos Giacomelli
Beneficiário:Fernando Carlos Giacomelli
Pesquisador Responsável no exterior: Peter Cernoch
Instituição Parceira no exterior: Czech Academy of Sciences (CAS), República Tcheca
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Citotoxicidade  Antineoplásicos  Doxorrubicina  Coloides  Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos  Nanoformulações  Polimerização  Vesículas poliméricas  Espalhamento de radiação  In vivo 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:captura celular | citotoxicidade | espalhamento de luz | Experimentos in-vivo | síntese de polímeros | vesículas poliméricas | Coloides e Interfaces

Resumo

A pesquisa mais recente da Agência Internacional para Pesquisa sobre o Câncer informou que a morte global relacionada à malignidade foi de cerca de 9,6 milhões em 2018 (21% maior do que em 2008). Este número deve girar em torno de 19,3 milhões em 2025. Nas últimas décadas, as terapias contra o câncer começaram a ser vislumbradas também com o auxílio da nanotecnologia sendo que o nanomedicamento de maior sucesso até o momento é o Doxil/Caelyx (Lipossomas com tamanho de cerca de 100 nm, recobertos com polietileno glicol e doxorrubicina encapsulada). Apesar do aumento de 60 vezes na fração da dose recuperada no sangue, um aumento de 4 vezes da dose recuperada no fígado e no baço e um aumento de 25 vezes na concentração da formulação lipossomal em tumores, a formulação Doxil/Caelyx ainda compromete a eficácia de tratamentos devido à baixa especificidade, consequentemente causando uma série de efeitos colaterais (baixa contagem de plaquetas, anemia, náuseas, vômitos, etc). Neste cenário, desejamos contribuir fundamentalmente para o desenvolvimento de formulações que respondam particularmente aos estímulos tumorais (tais como a elevada concentração de espécies reativas de oxigênio e o pH levemente ácido em comparação com tecidos saudáveis). As nossas investigações em colaboração podem melhorar o resultado do tratamento de terapias conhecidas e utilizadas neste momento contra o câncer. (AU)

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DU, HAIQIN; KALEM, SANDRA; HUIN, CECILE; ILLY, NICOLAS; TRESSET, GUILLAUME; GIACOMELLI, FERNANDO CARLOS; GUEGAN, PHILIPPE. Engineering of ion permeable planar membranes and polymersomes based on p-cyclodextrin-cored star copolymers. Journal of Colloid and Interface Science, v. 630, p. 12-pg., . (21/12071-6, 19/06634-8)
BATISTA, CARIN C. S.; PANICO, KARINE; TROUSIL, JIRI; JANOUSKOVA, OLGA; CASTRO, CARLOS EDUARDO DE; STEPANEK, PETR; GIACOMELLI, FERNANDO C.. Protein coronas coating polymer-stabilized silver nanocolloids attenuate cytotoxicity with minor effects on antimicrobial performance. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 218, p. 11-pg., . (19/06634-8, 21/12071-6, 17/24603-7, 19/03223-7)
CERNOCH, PETER; JAGER, ALESSANDRO; CERNOCHOVA, ZULFIYA; SINCARI, VLADIMIR; ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C.; KONEFAL, RAFAL; PAVLOVA, EWA; GIACOMELLI, FERNANDO C.; JAGER, ELIEZER. Engineering of pH-triggered nanoplatforms based on novel poly(2-methyl-2-oxazoline)-b-poly[2-(diisopropylamino)ethyl methacrylate] diblock copolymers with tunable morphologies for biomedical applications. Polymer Chemistry, v. 12, n. 19, p. 2868-2880, . (19/06634-8, 16/23844-8, 17/11261-0)
FUENTES-GARCIA, JESUS ANTONIO; ALAVARSE, ALEX CARVALHO; DE CASTRO, CARLOS EDUARDO; GIACOMELLI, FERNANDO CARLOS; IBARRA, MANUEL RICARDO; BONVENT, JEAN-JACQUES; GOYA, GERARDO FABIAN. Sonochemical route for mesoporous silica-coated magnetic nanoparticles towards pH-triggered drug delivery system. JOURNAL OF MATERIALS RESEARCH AND TECHNOLOGY-JMR&T, v. 15, p. 52-67, . (14/50983-3, 19/06634-8)
DE CASTRO, CARLOS E.; PANICO, KARINE; STANGHERLIN, LUCAS M.; RIBEIRO, CAROLINE A. S.; DA SILVA, MARIA C. C.; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.; DAL-BO, ALEXANDRE G.; GIACOMELLI, FERNANDO C.. The Protein Corona Conundrum: Exploring the Advantages and Drawbacks of its Presence around Amphiphilic Nanoparticles. BIOCONJUGATE CHEMISTRY, v. 31, n. 11, p. 2638-2647, . (19/06634-8, 15/24686-4)
DE OLIVEIRA, FERNANDO A.; ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C.; CASTRO, CARLOS E.; RISKE, KARIN A.; BELLETTINI, ISMAEL C.; GIACOMELLI, FERNANDO C.. Reduced cytotoxicity of nanomaterials driven by nano-bio interactions: Case study of single protein coronas enveloping polymersomes. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 213, p. 8-pg., . (19/12944-0, 19/06634-8)
DE OLIVEIRA, FERNANDO A.; DA SILVA BATISTA, CARIN CRISTINA; CERNOCH, PETER; SINCARI, VLADIMIR; JAGER, ALESSANDRO; JAGER, ELIEZER; GIACOMELLI, FERNANDO C.. Role of Membrane Features on the Permeability Behavior of Polymersomes and the Potential Impacts on Drug Encapsulation and Release. Biomacromolecules, v. N/A, p. 10-pg., . (21/12071-6, 19/06634-8, 19/12944-0)
DE OLIVEIRA, FERNANDO A.; BATISTA, CARIN C. S.; ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C.; CERNOCH, PETER; STEINHART, MILOS; SINCARI, VLADIMIR; JAGER, ALESSANDRO; JAGER, ELIEZER; GIACOMELLI, FERNANDO C.. Tuning the morphology of block copolymer-based pH-triggered nanoplatforms as driven by changes in molecular weight and protocol of manufacturing. Journal of Colloid and Interface Science, v. 635, p. 11-pg., . (17/24603-7, 16/23844-8, 19/12944-0, 19/06634-8, 21/12071-6)