| Processo: | 19/09456-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Jean Leandro dos Santos |
| Beneficiário: | Beatriz Silva Urias |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Química farmacêutica Epigênese genética Anemia falciforme Hemoglobinopatias Anemia hemolítica Hemoglobina fetal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anemia falciforme | epigenética | Quimica Farmaceutica | Química Farmacêutica e Medicinal |
Resumo A Anemia Falciforme (A.F) é uma hemoglobinopatia de origem genética caracterizada por quadros de anemia hemolítica crônica, dor e danos a diversos órgãos, levando a uma ampla variabilidade clínica e diminuição da expectativa de vida dos pacientes. O aumento da produção de hemoglobina fetal (HbF) é uma abordagem validada para o tratamento. Entre as estratégias investigadas, a inibição da enzima histona deacetilase (HDAC) de classe I, especialmente HDAC-1 e HDAC-2, promove aumento na produção de HbF sem causar alterações no ciclo e proliferação celular. Desta forma, neste projeto, em continuidade com a linha de pesquisa visando identificar indutores de HbF, propomos a síntese de novos derivados planejados como inibidores seletivos para HDAC-1 e HDAC-2 e que possam constituir uma nova alternativa para o tratamento da anemia falciforme. | |
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