| Processo: | 17/07789-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Jean Leandro dos Santos |
| Beneficiário: | Gabriela Ribeiro Albuquerque |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Hemoglobina fetal Anemia falciforme Epigênese genética Química farmacêutica Desenvolvimento de fármacos Drogas em investigação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anemia falciforme | epigenética | Hemoglobina Fetal | histona deacetilase | novos fármacos | Química Farmacêutica |
Resumo A anemia falciforme é uma doença hematológica caracterizada por uma mutação pontual no sexto códon do gene ²-globina responsável pela substituição de timina por adenina (GTG para GAG). A descoberta de que os butiratos promovem aumento da produção de hemoglobina fetal (HbF) por inibição de histonas deacetilases (HDACs) proporciona uma nova perspectiva de investigação de novos fármacos para tratamento dessa doença. Recentemente, estudos demonstraram que a inibição de HDACs de classe I, principalmente HDAC-1 e HDAC-2, proporciona aumento na produção de HbF sem causar alterações no ciclo e proliferação celular. Assim, neste projeto propomos a síntese de novos inibidores de HDAC1 e HDAC-2 potencialmente uteis ao tratamento dos sintomas de anemia falciforme. (AU) | |
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