| Processo: | 19/10788-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa |
| Beneficiário: | Natália de Magalhães Rodrigues |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/07304-0 - Estudo das alterações genéticas e metabólicas do adenoma pleomorfo e carcinoma ex-adenoma pleomorfo por exoma, expressão gênica e imunohistoquímica, AP.JP |
| Assunto(s): | Patologia Etiologia Carcinoma ex-adenoma pleomórfico Adenoma pleomórfico Expressão gênica Imuno-histoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adenoma pleomorfo | alterações metabólicas | Carcinoma ex-adenoma pleomorfo | glândulas lacrimais | patogênese | Patologia de Cabeça e Pescoço |
Resumo O Adenoma Pleomorfo (AP) representa o tumor benigno mais frequente nas glândulas salivaresmas, também pode ser encontrado em outras localidades em menor frequência como em glândulas lacrimais. Embora benignos, esses tumores tem a propensão a recorrer e a sofrer transformação maligna se não forem completamente retirados, malignizando-se para um CarcinomaEx-Adenoma Pleomorfo (CXAP). O CXAP é uma neoplasia agressiva e acredita-se que o processo de malignização de um AP decorra de uma mistura complexa de alterações genéticas emetabólicas. A transformação maligna continua pouco elucidado fazendo-se importante investigações adicionais. Esta solicitação de IC trata-se de bolsa já concedida como item orçamentário de um projeto maior (Jovem Pesquisador, Proc. 2015/07304-0), onde estamos estudandoum grupo de APs e de CXAPs (subdivididos quanto ao tipo histológico e grau de progressão)através do sequenciamento completo do exoma e também diversas vias metabólicas (glicogênese, lipogênese) através de marcadores imunohistoquímicos e de expressão gênica, além deabordar os achados de exoma e CGH-array (estudo prévio) na busca de relação com estas vias.Como parte designada ao estudante de IC, temos a investigação das vias metabólicas por imunohistoquímica e como esta avaliação está em fase de conclusão, estamos realizando um estudocomplementar que visa auxiliar na compreensão dos resultados já encontrados. Portanto, esteaditivo ao projeto tem como objetivo comparar as alterações metabólicas dos tumores de glândulas lacrimais versus salivares, através da expressão dos mesmos marcadores utilizados noestudo padrão: GLUT-1, HIF-1±, adipophlin e FASN. Dessa forma, pretende-se acrescentarconhecimento no que diz respeito aos fatores metabólicos desta neoplasia relacionando-se aoambiente tumoral e sítio anatômico. | |
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