| Processo: | 19/22137-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia |
| Pesquisador responsável: | Jorge Hallak |
| Beneficiário: | Larissa Namie Chiba |
| Instituição Sede: | Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Urologia Preservação da fertilidade Espermatozoides Melatonina Criopreservação Congelamento Luminescência Análise de variância |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Criopreservação | Espermatozóide | fertilidade masculina | melatonina | Preservação da Fertilidade | urologia |
Resumo A criopreservação de sêmen humano tem sido amplamente utilizada na preservação da fertlidade. A fim de reduzir os danos causados pelos processos de congelamento, diversos estudos utilizam substâncias antioxidantes e estimulantes, porém a eficácia destas substâncias e seu papel no controle funcional dos espermatozoides não está bem estabelecida na literatura. Em estudo prévio realizado pelo grupo, obsrvou-se que a adição de 3mM de melatonina, um poderoso antioxidante, apresentou benefícios na qualidade espermática quando adicionado a amostras seminais criopreservadas por congelamento lento quando comparadas a amostras sem suplementação, entretanto, um estudo dose-resposta ainda é necessário. Desta forma, o objetivo desse estudo é analisar o efeito de três concentrações de melatonina na qualidade de espermatozoides pós-descongelamento criopreservados pelos métodos de congelamento lento. Para isso, serão selecionadas amostras de sêmen de 80 pacientes voluntários, de 18 a 45 anos, da rotina do Laboratório Androscience e Departamento de Urologia do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, mediante assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, entre janeiro a agosto de 2020. As amostras serão criopreservadas pelo método de congelamento lento sem suplemento, com 0.01 mM de melatonina, com 2 mM de melatonina e com 3 mM de melatonina. Parâmetros seminais de contagem e motilidade, analisados pelos critérios da OMS, avaliação da taxa de fragmentação de DNA, pelo método SCSA® e a dosagem dos níveis de radicais livres de oxigênio (ROS), pelo método de luminescência, serão realizados em todos os grupos. Os dados serão analisados pelo teste ANOVA pareado e pela análise de variâncias de uma via com medidas repetidas, seguida pelo pós-teste de Holm-Sidak, e adotado um alfa de 5%. | |
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