| Processo: | 19/23028-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Marcio Luiz Figueredo Balthazar |
| Beneficiário: | Liara Rizzi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/15571-7 - Mapeando a progressão do declínio cognitivo subjetivo para comprometimento cognitivo leve e demência da Doença de Alzheimer com biomarcadores multimodais, AP.JP2 |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 22/10299-2 - Desenvolvimento de um imunoensaio para detecção de tau truncada por caspase 6, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Neurologia Doença de Alzheimer Disfunção cognitiva Comprometimento cognitivo leve Biomarcadores |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biomarcadores | Comprometimento cognitivo leve | Comprometimento Cognitivo Subjetivo | Doença de Alzheimer | Snap | Neurologia |
Resumo Suspeita de fisiopatologia não-Alzheimer (SNAP) é um conceito baseado em biomarcadores cujas causas patológicas subjacentes ainda não foram compreendidas. Se refere a indivíduos com biomarcadores negativos para a proteína B-amilóide e positivos para a neurodegeneração e/ou para p-Tau. SNAP causa grande interesse na pesquisa, visto que não está claro se deve ser considerado uma entidade clínica independente, com bases biológicas diferentes da Doença de Alzheimer (DA), ou se representa um estágio inicial da própria DA. O processo patológico exato que leva ao desenvolvimento de SNAP ainda precisa ser elucidado. Dessa forma, este projeto de pesquisa objetiva avaliar transversalmente características neuropsicológicas, genéticas, de neuroimagem e diferentes biomarcadores liquóricos de indivíduos com Declínio Cognitivo Subjetivo (DCS) e Comprometimento Cognitivo Leve (CCL), sub classificados de acordo com a estrutura AT(N) em: suspeita de fisiopatologia não-Alzheimer (grupo SNAP) ou indivíduos com amiloide positivo (grupo espectro DA), compará-los com controles normais* e, posteriormente, acompanhar longitudinalmente o grupo SNAP para verificar se há progressão ou não para a DA ou outra doença neurodegenerativa em dois anos. Para isso: 1) analisaremos os seguintes biomarcadores liquóricos: TDP-43, alfa-sinucleína, neurogranina, VILIP-1 e neurofilamento de cadeia leve; 2) compararemos métodos estruturais e funcionais de ressonância magnética; 3) realizaremos testes neuropsicológicos e 4) realizaremos a genotipagem da APOE. (AU) | |
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