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Caracterização molecular e estrutural de proteínas de ligação a RNA como alvos terapêuticos em câncer e neurologia

Processo:20/02006-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2020
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Acordo de Cooperação: Agilent
Pesquisador responsável:Katlin Brauer Massirer
Beneficiário:Katlin Brauer Massirer
Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:Campinas
Empresa: Agilent Technologies Brasil Ltda
Município da Empresa:Barueri
Pesquisadores associados:José Matheus Camargo Bonatto ; Opher Gileadi
Bolsa(s) vinculada(s):21/04867-5 - Caracterização do interactoma e mRNAs-alvo de proteínas de ligação a RNA BICC1, BP.MS
20/16094-8 - Caracterização estrutural de proteínas de ligação a RNA e varredura de bibliotecas de fragmentos químicos por LC-MS cromatografia líquida integrada com espectrometria de massas, BP.PD
Assunto(s):Biologia estrutural  Química médica  Neoplasias  Neurologia  Proteínas de ligação a RNA  Descoberta de drogas  Sistemas de liberação de medicamentos  Alvo terapêutico 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biologia Estrutural | CLIP-seq | Fragment based drug discovery | Poteínas de ligação a RNA | Química Medicinal | Biologia estrutural Proteínas de ligação a RNA

Resumo

Com o objetivo de expandir o proteoma que apresente potencial terapêutico para conduzir à descoberta de novos medicamentos, trabalhamos na caracterização de proteínas humanas não estudadas, que mostram conexão preliminar à doença. Dentro deste objetivo, estudamos a importância das proteínas de regulação de RNA como alvos de anticorpos e drogas, incluindo as proteínas 'per se' e seus moduladores como quinases e metiltranferases. Assim, as proteínas de ligação ao RNA e as proteínas quinase constituem importantes alvos biológicos para o avanço da biofarma. Essas proteínas podem ser reguladas por sondas químicas de pequenas moléculas, que são moléculas com alta afinidade e seletividade para um alvo e que podem entrar na célula para engajar o alvo in vivo. As sondas funcionam como um complemento para reagentes biológicos na validação de alvos e podem ser refinadas para se tornarem novas drogas. Além disso, alvos biológicos também podem levar à imunoterapia. Neste projeto, pretendemos contribuir para a caracterização das proteínas de ligação a RNA BICC (Bicaudal C Homology 1) e UHMK (motivo homológico U2AF Serine / Threonine-Protein kinase) como alvos potenciais de drogas relacionadas ao câncer e neurologia. Iremos caracterizar seus interagentes, o conjunto de mRNA-alvo e procurar novos ligantes químicos. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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