| Processo: | 20/16036-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 01 de setembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Física - Física da Matéria Condensada |
| Pesquisador responsável: | Leonardo de Boni |
| Beneficiário: | Rafael de Queiroz Garcia |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/11283-7 - Fotônica não linear: espectroscopia e processamento avançado de materiais, AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 22/02439-9 - Espectroscopia coerente ultrarrápida no regime de sub-100 fs, BE.EP.MS |
| Assunto(s): | Espectroscopia Espectroscopia resolvida no tempo Instrumentação Lasers de femtossegundos Óptica não linear |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Espectroscopia | espectroscopia resolvida no tempo | Espectroscopia ultrrápida | instrumentação | Lasers de femtossegundos | Materiais orgânicos | Óptica Não Linear |
Resumo A pesquisa que será desenvolvida neste projeto está relacionada com o desenvolvimento e automação de um aparato experimental de espectroscopia ultrarrápida, o qual será usado futuramente para estudos de dinâmica temporal ultrarrápidas em moléculas orgânicas e compostos inorgânicos, por exemplo nanocristais e vidros. O objetivo principal será a montagem da técnica de excitação e prova (pump-probe) degenerado e não degenerado com resolução temporal em torno de 200 femtossegundos. Além disso, a técnica abrangerá uma faixa espectral larga indo do UV até o infravermelho. Essa será resolvida em polarização, tendo a possibilidade de controle da polarização do feixe de excitação nas diferentes possíveis polarizações. Essa técnica terá por objetivo, a curto prazo, o estudo da dinâmica populacional de compostos orgânicos que apresentam processos de fotoisomerização induzidos por luz, os quais têm uma relaxação do estado excitado para os estados fundamentais mediados por um processo de intersecção cônica. Esses processos ocorrem na escala temporal de picossegundos e são muito dependentes da energia de excitação. As vertentes deste projeto são extremamente atuais e de grande importância para ciências básicas e aplicadas, uma vez que a caracterização de materiais orgânicos e inorgânicos pode trazer informações dos estados eletrônicos excitados e como esses se comportam frente à interação com campos ópticos com diferentes polarizações e não degenerados. (AU) | |
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