| Processo: | 21/03102-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Gustavo Cabral de Miranda |
| Beneficiário: | Aline Aparecida de Lima Lira |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 19/14526-0 - Desenvolvimento de vacinas contra Streptococcus pyogenes e Chikungunya utilizando VLPs, AP.JP |
| Assunto(s): | Vacinas Vacinas de partículas semelhantes a vírus Proteínas do envelope viral Pichia pastoris Escherichia coli Imunogenicidade Vírus Chikungunya |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Chikv | Vacina | VLPs | Vacinas |
Resumo O Chikungunya Vírus (CHIKV) é um arbovírus que tem causado recorrentes episódios de epidemias em diversos continentes. Transmitido principalmente pelo mosquito Aedes aegypti o CHIKV causa manifestações clinicas como febre, dor de cabeça, dores musculares e articulares, e estes sintomas podem surgir anos após a infecção. Apesar de uma doença emergente ao redor do mundo, o CHIKV não possui vacina licenciada para o uso em humanos. O desenvolvimento de vacinas contra CHIKV é comumente utilizado patógenos atenuados, inativados ou vacinas baseadas em DNA, no entanto esses métodos sozinhos possuem baixa imunogenicidade precisando de adjuvantes para potencializar a resposta imunológica. Neste âmbito o desenvolvimento de vacinas baseadas em VLPs agrega um sistema seguro e eficaz com a capacidade de não só gerar resposta humoral como celular. Nos últimos anos vem crescendo o uso de vacinas baseadas em VLPs produzidas em sistemas de expressão como P. pastoris e E.coli ambas de fáceis produções, imunogênicas e seguras utilizadas mundialmente como a vacina contra Hepatite B e HPV. Sobretudo o objetivo deste trabalho é o desenvolvimento de uma vacina anti CHIKV utilizando as proteínas do envelope E1 e E2 expressas no sistema de células de levedura, como P. pastoris para uma entrega homologa, assim como a produção de Q²VLPs com sistema de E. coli de forma heteróloga, e comparar a eficácia de imunogenicidade e capacidade de induzir proteção de forma segura. (AU) | |
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