| Processo: | 21/06572-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética |
| Pesquisador responsável: | Patrick Daniel Varga-Weisz |
| Beneficiário: | Gabriel Vasconcelos Pereira |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 19/16113-5 - Remodelamento da cromatina na interação hospedeiro-microbiota em condição de saúde e doença, AP.SPEC |
| Assunto(s): | Interações entre hospedeiro e microrganismos Cromatina Colite Microbiota Células epiteliais Montagem e desmontagem da cromatina Sequenciamento de cromatina por imunoprecipitação Modelos animais de doenças |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | colite | cromatina | epiteliais intestinais | histone | Microbiota | Interação microbiota-hospedeiro |
Resumo Mudanças no empacotamento do material genômico, processos de remodelação da cromatina, desempenham papéis críticos na regulação do gene, inclusive durante a inflamação. No entanto, como essas alterações são estabelecidas e seu papel durante a Colite Ulcerosa (CU), não são bem compreendidos. Além disso, a progressão temporal da Colite específica para o tipo de célula requer iluminação. Aqui, usaremos um modelo de camundongo para Colite Ulcerosa e abordagens de última geração para esclarecer essas questões. Faremos isso estudando um camundongo onde um fator de remodelação da cromatina -Smarcad1- crítico para o início da Colite foi excluído e observando as mudanças na resolução de uma única célula. Nosso trabalho fornecerá novos insights sobre a progressão da Colite, destacando potenciais novos alvos de drogas e estratégias de intervenção. Este trabalho irá gerar uma prova de princípio para o uso de ATAC-seq, incluindo ATAC-seq de célula única, para estudar CU em amostras de pacientes. É importante ressaltar que, em conjunto com estudos longitudinais, esta abordagem permitirá abordar os mecanismos epigenéticos que podem estar envolvidos na predisposição para CU no futuro. (AU) | |
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