Bolsa 22/15160-2 - Dictyostelium discoideum, Microscopia

Processo:	22/15160-2
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência:	01 de abril de 2023
Data de Término da vigência:	30 de setembro de 2026
Área de conhecimento:	Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Acordo de Cooperação:	Swiss National Science Foundation (SNSF)

Pesquisador responsável:	Cristina Elisa Alvarez Martinez
Beneficiário:	Natalia Carolina Drebes Dorr

Instituição Sede:	Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil

Vinculado ao auxílio:	22/06555-3 - Mecanismos moleculares envolvidos na resistência de Xanthomonas citri a predação por Dictyostelium discoideum e o papel do sistema de secreção do tipo VI, AP.R


Assunto(s):	Dictyostelium discoideum Microscopia Xanthomonas citri Microbiologia molecular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:	Caracterização de efetores anti-eucarióticos \| Dictyostelium discoideum \| interações patógeno-hospedeiro \| microscopia \| Sistema de Secreção do Tipo VI \| Xanthomonas citri \| Microbiologia Molecular
Resumo Os sistemas de secreção bacterianos do tipo VI (T6SS) são complexos multiproteicos envolvidos na translocação de toxinas e/ou proteínas efetoras diretamente para células-alvo procarióticas ou eucarióticas, desempenhando papéis em competição antibacteriana, virulência e resistência a predadores eucarióticos. O T6SS de Xanthomonas citri é uma maquinaria anti-eucariótica necessária para a resistência desta bactéria à predação pela ameba Dictyostelium discoideum. Este projeto visa caracterizar o destino de X. citri durante as interações com D. discoideum e o papel de quatro genes que codificam efetores candidatos anti-eucarióticos nessas interações. Para isso, avaliaremos os fenótipos de cepas mutantes em genes de interesse durante a co-incubação com células de ameba e os efeitos da expressão ectópica dos genes candidatos em D. discoideum. Também desenvolveremos novas abordagens para detectar a secreção de proteínas in vivo e in vitro. Os resultados deste estudo podem revelar novas rotas de escape de predadores ambientais usadas por bactérias. (AU)

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Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DORR, NATALIA CAROLINA DREBES; ALVAREZ-MARTINEZ, CRISTINA ELISA. Predator-prey interplay When chemical conversation turns deadly. CELL HOST & MICROBE, v. 33, n. 5, p. 4-pg., 2025-05-14. (21/10577-0, 22/15160-2, 22/06555-3)

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